azathioprin 1a farma 75 mg filmdragerad tablett
1a farma a/s - azatioprin - filmdragerad tablett - 75 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; azatioprin 75 mg aktiv substans - azatioprin
gensumycin 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
amdipharm limited - gentamicinsulfat - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml - gentamicinsulfat 48,21 mg aktiv substans - gentamicin
gensumycin 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
orifarm ab - gentamicinsulfat - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml - gentamicinsulfat 48,21 mg aktiv substans - gentamicin
apresolin 25 mg tablett
amdipharm limited - hydralazinhydroklorid - tablett - 25 mg - sackaros hjälpämne; hydralazinhydroklorid 25 mg aktiv substans - hydralazin
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
gentamicin ebb 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
ebb medical ab - gentamicinsulfat - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml - gentamicinsulfat 48,21 mg aktiv substans
qaialdo
nova laboratories ireland limited - spironolakton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 och 5.
biklin 250 mg/ml injektionsvätska, lösning
vianex s.a. - amikacinsulfat - injektionsvätska, lösning - 250 mg/ml - amikacinsulfat 333,16 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - amikacin
biklin 250 mg/ml injektionsvätska, lösning
omnia läkemedel ab - amikacinsulfat - injektionsvätska, lösning - 250 mg/ml - amikacinsulfat 333,16 mg aktiv substans; natriumvätesulfit hjälpämne - amikacin
biklin 250 mg/ml injektionsvätska, lösning
omnia läkemedel ab - amikacinsulfat - injektionsvätska, lösning - 250 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; amikacinsulfat 333,16 mg aktiv substans - amikacin