Pemetrexed Fresenius Kabi 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetreksedi - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomapemetrexed fresenius kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerpemetrexed fresenius kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. pemetreksedin fresenius kabi on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. pemetreksedin fresenius kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Pemetrexed EVER Pharma 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed ever pharma 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

ever valinject gmbh - pemetrexed disodium - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - pemetreksedi

Abseamed 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien pediatristen ja aikuisten potilaiden hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, pre nykyisten anemia alussa kemoterapiaa). abseamed-valmisteella voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hemoglobiini (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ei rauta-puutos), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). abseamed-valmisteella voidaan vähentää altistusta allogeenisten verensiirtojen aikuisilla ei raudanpuutosta ja joilla on ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa veren menetys 900-1800 ml.

Binocrit 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic - antianemiset valmisteet - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa).

CEOLAT 80 mg purutabletti 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceolat 80 mg purutabletti

solvay pharmaceuticals gmbh - dimeticonum - purutabletti - 80 mg - silikonit

CEOLAT 160 mg annosjauhe 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceolat 160 mg annosjauhe

solvay pharmaceuticals gmbh - dimeticonum - annosjauhe - 160 mg - silikonit

PANKREON  annosrakeet 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pankreon annosrakeet

solvay pharmaceuticals gmbh - pancreatinum - annosrakeet - useita entsyymejä (lipaasi, proteaasi jne.) sisältävät valmisteet

PANKREON 825 mg enterorakeet 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pankreon 825 mg enterorakeet

solvay pharmaceuticals gmbh - pancreatinum - enterorakeet - 825 mg - useita entsyymejä (lipaasi, proteaasi jne.) sisältävät valmisteet

TEVETEN 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teveten 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

solvay pharmaceuticals gmbh - eprosartani mesilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 300 mg - eprosartaani

COEPRATENZ COMP 600 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

coepratenz comp 600 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

solvay pharmaceuticals gmbh - hydrochlorothiazidum,eprosartani mesilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 12.5 mg - eprosartaani ja diureetit