斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

takeda pharma a/s - lornoksikam - filmsko obložena tableta - lornoksikam 8 mg / 1 tableta - lornoksikam

斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

takeda gmbh - pantoprazol - prašek za raztopino za injiciranje - pantoprazol 40 mg / 1 viala - pantoprazol

斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

takeda gmbh - pantoprazol - prašek za raztopino za injiciranje - pantoprazol 40 mg / 1 viala - pantoprazol

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastična sredstva - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). advate ne vsebuje von willebrand dejavnik v farmakološko učinkovit količinah in je zato ni naveden v von willebrand bolezni.

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (človeški) - angioedem, dedno - c1-inhibitor, plazma izhajajo, zdravil, ki se uporabljajo v dedno angioedema - zdravljenje in preprečevanje napadov angioedemov pri odraslih, mladostnikih in otrocih (starih 2 leti ali več) z dednim angioedemom (hae). rutinsko preprečevanje angioedema napadov pri odraslih, mladostnikih in otrocih (6 let in več) s hudimi in ponavljajočimi se napadi dedno angioedema (hae), ki so nestrpni do ali nezadostno zaščitena z ustno preprečevanje zdravljenje, ali pri bolnikih, ki so neustrezno upravlja s ponovljenimi akutno zdravljenje.

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofagealni refluks - zaviralce protonske črpalke inhibitorji - kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravilo edarbi je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfaza - mucopolisaharidoza ii - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - elaprase je indicirano za dolgotrajno zdravljenje bolnikov s sindromom lovec (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozigotne ženske v kliničnih preskušanjih niso preučevale.

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektivni imunosupresivi - ulcerozni colitisentyvio je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do močno aktivnim ulceroznim kolitisom, ki so imeli neustreznega odziva, izgubil odgovor da, ali so bili nestrpni, da bodisi konvencionalne terapije ali tumor nekroze faktor alfa (tnfa) antagonist. crohnova diseaseentyvio je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, ki so imeli neustreznega odziva, izgubil odgovor da, ali so bili nestrpni, da bodisi konvencionalne terapije ali tumor nekroze faktor alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.