欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol acetat, estradiol - kontracepcija - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - peroralna kontracepcija.

斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aurobindo pharma limited - lamotrigin - tableta - lamotrigin 25 mg / 1 tableta - lamotrigin

斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aurobindo pharma limited - lamotrigin - tableta - lamotrigin 100 mg / 1 tableta - lamotrigin

斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aurobindo pharma limited - lamotrigin - tableta - lamotrigin 25 mg / 1 tableta - lamotrigin

斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aurobindo pharma limited - lamotrigin - tableta - lamotrigin 50 mg / 1 tableta - lamotrigin

斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aurobindo pharma limited - lamotrigin - tableta - lamotrigin 50 mg / 1 tableta - lamotrigin

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - nomegestrol acetat, estradiol - kontracepcija - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - oral contraception,.

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, revmatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat), ki lahko povzroči povečano tveganje za resne neželene učinke, zato začetku leflunomid zdravljenja je treba skrbno pretehtati glede teh korist / tveganje vidiki. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).