BUDESONIDA/FORMOTEROL ASTRAZENECA 80 microgramos/4,5 microgramos/INHALACION POLVO PARA INHALACION 西班牙 - 西班牙文 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

budesonida/formoterol astrazeneca 80 microgramos/4,5 microgramos/inhalacion polvo para inhalacion

astrazeneca farmaceutica spain, s.a. - budesonida, formoterol fumarato dihidrato - excipientes: lactosa monohidrato - adrenÉrgicos, inhalatorios - adrenergicos en combinacion con corticosteroides u otras agentes, excluyendo los anticolinergicos - formoterol y budesonida

ESOMEPRAZOL ASTRAZENECA MUPS 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG 西班牙 - 西班牙文 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

esomeprazol astrazeneca mups 20 mg comprimidos gastrorresistentes efg

astrazeneca farmaceutica spain, s.a. - esomeprazol magnesico - excipientes: monoestearato de glicerol,polisorbato 80,fumarato de estearilo y sodio,azucar , esferas de - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - esomeprazol

ESOMEPRAZOL ASTRAZENECA MUPS 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG 西班牙 - 西班牙文 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

esomeprazol astrazeneca mups 40 mg comprimidos gastrorresistentes efg

astrazeneca farmaceutica spain, s.a. - esomeprazol magnesico - excipientes: monoestearato de glicerol,polisorbato 80,fumarato de estearilo y sodio,azucar , esferas de - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - esomeprazol

Daliresp 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Iressa 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - iressa está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con mutaciones activadoras de la epidérmico del factor de crecimiento de los receptores de tirosina quinasa.

Libertek 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - libertek está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Lynparza 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - neoplasmas ováricos - agentes antineoplásicos - ovario cancerlynparza está indicado como monoterapia para el:tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con avanzada (figo etapas iii y iv) en los genes brca1/2 mutación de la línea germinal (y/o somáticas) de alto grado epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que están en la respuesta (parcial o completa) después de la finalización de la primera línea de quimioterapia basada en platino. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 y 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. los pacientes deben haber sido tratados previamente con una antraciclina y un taxano en el (neo)adyuvante o metastásico (a menos que los pacientes no eran adecuadas para estos tratamientos (véase la sección 5. los pacientes con receptores hormonales (rh) positivo de cáncer de mama deben también han progresado en o después de antes de la terapia endocrina, o ser considerados no aptos para la terapia endocrina. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Synagis 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecciones por virus sincicial respiratorio - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - synagis está indicado para la prevención de graves inferior de las vías respiratorias del tracto enfermedad que requiere hospitalización causada por el virus respiratorio sincitial (vrs) en niños con alto riesgo para la enfermedad por el vsr:los niños nacidos a las 35 semanas de gestación o menos y en menos de seis meses de edad en el inicio de la temporada del vsr;niños de menos de dos años de edad y que requieren tratamiento para la displasia broncopulmonar en los últimos seis meses;niños de menos de dos años de edad y con hemodinámicamente significativa de la enfermedad cardíaca congénita.

Fasenra® 厄瓜多尔 - 西班牙文 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

fasenra®

astrazeneca ab suecia - cada ml contiene: benralizumab 30mg - soluciÓn inyectable - cada ml contiene: benralizumab 30mg

PULMICORT® 05 mgmL 古巴 - 西班牙文 - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

pulmicort® 05 mgml

astrazeneca ab.. - budesonida micronizada - suspensión para nebulizador - 0,5 mg/ml