葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gilead sciences lda. - anfotericina b - pó para dispersão para perfusão - 50 mg - anfotericina b lipossómica 50 mg - amphotericin b - n/a - duração do tratamento: longa duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a eviplera está indicada para o tratamento de adultos infectados com o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (hiv-1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidores de transcriptase reversa não nucleósidos (nnrti), tenofovir ou emtricitabina e com carga viral ≤ 100,000 cópias de arn do hiv-1 / ml. tal como acontece com outros medicamentos anti-retrovirais, testes de resistência genotípica e / ou dados históricos de resistência devem orientar o uso de eviplera.