葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

imax diagnostic imaging limited - io-hexol - solução injetável - 755 mg/ml - io-hexol 755 mg/ml - iohexol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

imax diagnostic imaging limited - io-hexol - solução injetável - 755 mg/ml - io-hexol 755 mg/ml - iohexol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

imax diagnostic imaging limited - io-hexol - solução injetável - 647 mg/ml - io-hexol 647 mg/ml - iohexol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

imax diagnostic imaging limited - io-hexol - solução injetável - 647 mg/ml - io-hexol 647 mg/ml - iohexol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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巴西 - 葡萄牙文 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

nova quimica farmacÊutica s/a - vasodilatadores cerebrais

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). advate não contém fator de von willebrand em farmacologicamente eficaz quantidades e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - doribax é indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos:pneumonia nosocomial (incluindo pneumonia associada à ventilação mecânica);complicadas, infecções intra-abdominais;complicados de infecções do trato urinário. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - todos os outros produtos terapêuticos - exjade é indicado para o tratamento da sobrecarga crônica de ferro devido a transfusões sanguíneas freqüentes (≥ 7 ml / kg / mês de globulos vermelhos embalados) em pacientes com talassemia beta maior de seis anos ou mais. exjade é também indicado para o tratamento de doenças crônicas sobrecarga de ferro devido a transfusões de sangue quando a deferoxamina terapia é contra-indicada ou inadequada nos seguintes grupos de pacientes:em pacientes com beta talassemia maior, com sobrecarga de ferro, devido a frequentes transfusões de sangue (≥ 7 ml/kg/mês de glóbulos vermelhos) com idade de dois a cinco anos;em pacientes com beta talassemia maior, com sobrecarga de ferro, devido ao pouco frequentes transfusões de sangue (< 7 ml/kg/mês de glóbulos vermelhos) com idade de dois anos e mais de idade;em pacientes com outras anaemias com idade entre dois anos e mais velhos. exjade é também indicado para o tratamento de doenças crônicas sobrecarga de ferro, exigindo terapia quelante quando deferoxamina terapia é contra-indicada ou inadequada em pacientes com não-dependentes de transfusão talassemia síndromes de 10 anos e mais velhos.

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em doentes adultos com insuficiência de controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.