Pantozol i.v., poeder voor oplossing voor injectie 40 mg 荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pantozol i.v., poeder voor oplossing voor injectie 40 mg

takeda nederland b.v. mercuriusplein 11, 5th floor 2132 ha hoofddorp - pantoprazol natrium 1,5-water 45,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 40 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - pantoprazole

Pantozol 40 mg maagsapresist. tabl. 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pantozol 40 mg maagsapresist. tabl.

takeda belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45,1 mg - eq. pantoprazol 40 mg - maagsapresistente tablet - 40 mg - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45.1 mg - pantoprazole

Pantozol 20 mg maagsapresist. tabl. 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pantozol 20 mg maagsapresist. tabl.

takeda belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22,6 mg - eq. pantoprazol 20 mg - maagsapresistente tablet - 20 mg - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22.6 mg - pantoprazole

Pantozol 20 mg maagsapresist. tabl. 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pantozol 20 mg maagsapresist. tabl.

takeda belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22,6 mg - eq. pantoprazol 20 mg - maagsapresistente tablet - pantoprazole

Pantozol 40 mg maagsapresist. tabl. 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pantozol 40 mg maagsapresist. tabl.

takeda belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45,1 mg - eq. pantoprazol 40 mg - maagsapresistente tablet - pantoprazole

Capecitabine SUN 欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Cinqaero 欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumab - astma - andere systemische geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - cinqaero is geïndiceerd als aanvullende behandeling bij volwassen patiënten met ernstig eosinofiel astma, ondanks hoge dosis inhalatiecorticosteroïden plus een ander geneesmiddel voor onderhoudsbehandeling, onvoldoende onder controle te houden.

Cyramza 欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - maagneoplasma - antineoplastische middelen - maag-cancercyramza in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde maagkanker of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom met progressie van de ziekte na voorafgaande platinum en fluoropyrimidine chemotherapie. cyramza monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde maagkanker of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom met progressie van de ziekte na voorafgaande platina of fluoropyrimidine chemotherapie, voor wie de behandeling in combinatie met paclitaxel is niet geschikt. colorectale cancercyramza, in combinatie met folfiri (irinotecan, folinezuur en 5‑fluorouracil), is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (mcrc) met progressie van de ziekte op of na voorafgaande behandeling met bevacizumab, oxaliplatine en een fluoropyrimidine. non-small cell lung cancercyramza in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met progressie van de ziekte na platinum gebaseerde chemotherapie. hepatocellulair carcinomacyramza monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet operabel hepatocellulair carcinoom bij wie een serum alpha-foetoproteïne (afp) van ≥ 400 ng/ml en die eerder werden behandeld met sorafenib.

Lartruvo 欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - antineoplastische middelen - lartruvo is geïndiceerd in combinatie met doxorubicine voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd weke delen-sarcomen die niet ontvankelijk zijn voor curatieve behandeling met chirurgie of radiotherapie en die niet eerder zijn behandeld met doxorubicine (zie rubriek 5)..