Propofol Baxter 20 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

propofol baxter 20 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām

baxter holding b.v., netherlands - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml

Oxlumo 欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Ephedrine Sintetica 10 mg/ml šķīdums injekcijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

ephedrine sintetica 10 mg/ml šķīdums injekcijām

sintetica gmbh, germany - efedrīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Ephedrine Sintetica 50 mg/ml šķīdums injekcijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

ephedrine sintetica 50 mg/ml šķīdums injekcijām

sintetica gmbh, germany - efedrīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml

Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) 欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - sekundārā profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Anesia 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

anesia 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām

baxter holding b.v., netherlands - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Anagrelide Teva 0,5 mg cietās kapsulas 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

anagrelide teva 0,5 mg cietās kapsulas

teva b.v., netherlands - anagrelīds - kapsula, cietā - 0,5 mg

Anesia 20 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

anesia 20 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām

baxter holding b.v., netherlands - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml

Lacosamide Adroiq 欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - lacosamide - epilepsija - antiepileptics, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Irinotecan Actavis 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

irinotecan actavis 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml