Mepidor 20 mg/ml sol. inj. p.dural/i.artic. flac. 比利时 - 法文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mepidor 20 mg/ml sol. inj. p.dural/i.artic. flac.

richter pharma ag - chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg/ml - eq. mépivacaïne 17,4 mg/ml - solution injectable - 20 mg/ml - chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg/ml - mepivacaine - cheval

Intra-Epicaine 20 mg/ml sol. inj. i.artic./p.dural flac. 比利时 - 法文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intra-epicaine 20 mg/ml sol. inj. i.artic./p.dural flac.

dechra regulatory b.v. - chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg/ml - eq. mépivacaïne 17,42 mg/ml - solution injectable - 20 mg/ml - chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg/ml - mepivacaine - cheval

Scandicaine 2 % sol. inj. p.dural 比利时 - 法文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

scandicaine 2 % sol. inj. p.dural

aspen pharma trading ltd. - chlorhydrate de mépivacaïne 400 mg/20 ml - solution injectable - 2 % - chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg/ml - mepivacaine

Scandicaine 1 % sol. inj. p.dural 比利时 - 法文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

scandicaine 1 % sol. inj. p.dural

aspen pharma trading ltd. - chlorhydrate de mépivacaïne 200 mg/20 ml - solution injectable - 1 % - chlorhydrate de mépivacaïne 10 mg/ml - mepivacaine

CHLORHYDRATE DE DILTIAZEM VIATRIS 60 mg, comprimé 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhydrate de diltiazem viatris 60 mg, comprimé

viatris sante - chlorhydrate de diltiazem 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de diltiazem 60 mg - antagoniste calcique sélectif à effets cardiaques directs / dérivé de benzothiazépine - classe pharmacothérapeutique : antagoniste calcique sélectif à effets cardiaques directs / dérivé de benzothiazépine - code atc : c08db01 (système cardiovasculaire).chlorhydrate de diltiazem viatris 60 mg, comprimé appartient à une classe de médicaments appelée les inhibiteurs calciques. ce médicament permet une diminution du travail du cœur et une dilatation des vaisseaux sanguins. il augmente le débit du sang dans les artères coronaires et améliore ainsi l’apport d’oxygène au cœur.ce médicament est utilisé :pour prévenir les crises d’angine de poitrine (angor d'effort, angor spontané dont l'angor de prinzmetal).l'angine de poitrine est responsable de l’apparition d’une douleur localisée dans la poitrine qui peut irradier vers l’épaule gauche et la mâchoire. elle est provoquée par une diminution de l'apport en sang et en oxygène au niveau du cœur.ce médicament est réservé à l’adulte. il est déconseillé de l’utiliser chez l’enfant (voir également le paragraphe « population pédiatrique »).

CHLORHYDRATE DE LIDOCAINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhydrate de lidocaine renaudin 10 mg/ml, solution injectable

laboratoire renaudin - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne 10 - solution - 10 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne 10,66 mg - anesthésiques locaux - ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. ces principales indications sont décrites ci-dessous :chlorhydrate de lidocaine renaudin 10 mg/ml, solution injectable est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.

CHLORHYDRATE DE PROCAINE LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhydrate de procaine lavoisier 20 mg/ml, solution injectable

laboratoires chaix et du marais - chlorhydrate de procaïne 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de procaïne 20 mg - anesthesiques locaux (n système nerveux central) - anesthésiques locaux(n : système nerveux central)ce médicament est utilisé au cours des anesthésies locales dites d’infiltration, ainsi que pour l’anesthésie des troncs nerveux (anesthésie de conduction).

MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable

laboratoires thea - chlorhydrate de lidocaïne 10 mg; chlorhydrate de phényléphrine 3; tropicamide 0 - solution - 10 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne 10 mg > chlorhydrate de phényléphrine 3,1 mg > tropicamide 0,2 mg - mydriatiques et cycloplegiques - classe pharmacothérapeutique : mydriatiques et cycloplegiques, tropicamide en association, code atc : s01fa56ce médicament se présente sous la forme d'une solution à injecter dans l'œil.il contient 3 substances actives : le tropicamide, qui appartient à un groupe de médicaments bloquant le passage de l’influx nerveux à travers des nerfs particuliers (connus sous le nom des anticholinergiques) ; la phényléphrine (sous forme de chlorhydrate de phényléphrine), qui appartient à un groupe de médicaments mimant les effets des influx nerveux transmis à travers les nerfs particuliers (qui appartient au groupe des alpha-sympathomimétiques) ; la lidocaïne (sous forme de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté), qui appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux de type amide.pourquoi mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable est-il utiliséce médicament est utilisé uniquement chez l'adulte.il doit être administré par un chirurgien ophtalmologiste par injection dans l'œil au début d'une opération de la cataracte (opacification du cristallin) afin d'obtenir un élargissement (mydriase) de la pupille de l'œil et une anesthésie dans votre l'œil au cours de l'opération.

LIDOCAINE CHLORHYDRATE RENAUDIN 20 mg/mL, solution pour injection/perfusion 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaine chlorhydrate renaudin 20 mg/ml, solution pour injection/perfusion

laboratoire renaudin - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté - solution - 20 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté - antiarythmiques - classe pharmacothérapeutique : antiarythmique (classe ib) - code atc : système cardiovasculaire (c01bb01)lidocaine chlorhydrate renaudin 20 mg/ml, solution pour injection/perfusion contient la substance active chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.la lidocaïne est un médicament antiarythmique appartenant au groupe des stabilisants membranaires (classe ib). la lidocaïne empêche essentiellement que le sodium, nécessaire à la contraction des cellules musculaires, puisse pénétrer dans les cellules musculaires cardiaques immédiatement après une contraction du cœur. il pourra pénétrer dans les cellules du muscle cardiaque un peu plus tard ce qui va retarder la contraction du cœur suivante. en conséquence, le cœur commence à battre plus lentement.ce médicament est administré pour prévenir ou traiter une augmentation anormale du rythme cardiaque (appelée arythmie ventriculaire), lorsque celle-ci peut être mortelle.

CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HOPITAUX DE PARIS 20 mg/15 ml, sirop en récipient unidose 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhydrate de methadone assistance publique-hopitaux de paris 20 mg/15 ml, sirop en récipient unidose

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 20 mg - sirop - 20 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 20 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.