seizal 100mg tablets
delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablets - 100mg - lamotrigine (0084057841) 100mg - lamotrigine
seizal 50mg tablet, dispersible
delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablet, dispersible - 50mg - lamotrigine (0084057841) 50mg - lamotrigine
seizal 5mg tablet, dispersible
delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablet, dispersible - 5mg - lamotrigine (0084057841) 5mg - lamotrigine
seizal 100mg tablet, dispersible
delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablet, dispersible - 100mg - lamotrigine (0084057841) 100mg - lamotrigine
seizal 25mg tablet, dispersible
delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablet, dispersible - 25mg - lamotrigine (0084057841) 25mg - lamotrigine
seizal 25mg tablets
delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablets - 25mg - lamotrigine (0084057841) 25mg - lamotrigine
seizal 200mg tablets
delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablets - 200mg - lamotrigine (0084057841) 200mg - lamotrigine
atripla
gilead sciences ireland uc - το efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το atripla είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης του efavirenz, της emtricitabine και του tenofovir disoproxil fumarate. Ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας-virus-1 (hiv-1) σε ενήλικες ασθενείς με ιολογική καταστολή σε επίπεδα hiv-1 rna < 50 αντίγραφα/ml για την τρέχουσα αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού, για περισσότερο από τρεις μήνες. Οι ασθενείς δεν πρέπει να έχουν παρουσίασαν ιολογική αποτυχία σε οποιαδήποτε προηγούμενη αντιρετροϊκή αγωγή και πρέπει να είναι γνωστό ότι δεν έχουν ενταχθεί στελέχη του ιού με την μεταλλάξεων που παρέχουν σημαντική αντίσταση σε οποιοδήποτε από τα τρία συστατικά που περιέχονται στο atripla πριν από την έναρξη του πρώτου τους αντιρετροϊκή αγωγή. Η απόδειξη του οφέλους του atripla βασίζεται κυρίως σε δεδομένα 48 εβδομάδων από μία κλινική μελέτη στην οποία ασθενείς με σταθερή ιολογική καταστολή σε συνδυασμό αντιρετροϊκής θεραπείας άλλαξαν σε atripla. Δεν υπάρχουν δεδομένα που είναι επί του παρόντος διαθέσιμες από κλινικές μελέτες με το atripla σε ασθενείς αφελής ή σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για τη στήριξη του συνδυασμού του atripla και άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες.
kaletra (100+25)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο
ΙΦΕΤ ΑΕ - lopinavir, ritonavir - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (100+25)mg/tab - ineof01423 - lopinavir - 0.000000 ; ineof00951 - ritonavir - 0.000000
rifaren 300mg capsule,hard
remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - rifampicin - capsule,hard - 300mg - rifampicin (0013292461) 300.000000000000mg - rifampicin