afinitor
novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - hormon-receptor-pozitivním pokročilým karcinomem cancerafinitor je indikován pro léčbu hormon-receptor-pozitivní, her2/neu-negativním pokročilým karcinomem prsu, v kombinaci s exemestanem, v post-menopauzálních žen bez symptomatického viscerálního onemocnění po recidivy nebo progrese po nesteroidní inhibitor aromatázy. neuroendokrinní nádory slinivky břišní originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazujících, dobře nebo středně diferencovaných neuroendokrinních nádorů pankreatu původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazující, dobře diferencovaný (grade 1 nebo grade 2) non-funkční neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. renální-mobilní carcinomaafinitor je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním-karcinomem, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po léčbě vegf-cílené terapie.
votubia
novartis europharm limited - everolimus - tuberózní skleróza - antineoplastická činidla - renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (tsc)votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (tsc), kteří jsou na riziko komplikací (na základě faktorů, jako je velikost tumoru nebo výskyt aneurysma, nebo přítomnost vícečetných nebo bilaterálních tumorů), ale kteří nevyžadují bezprostřední chirurgický zákrok. důkaz je založen na analýze změn v součtu angiomyolipoma objem. subependymal obřích buněk astrocytomu (sega) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (tsc)votubia je indikován k léčbě pacientů s subependymal obřích buněk astrocytomu (sega) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (tsc), kteří vyžadují terapeutický zásah, ale nejsou přístupné pro operaci. důkaz je založen na analýze změny objemu sega. další klinický přínos, jako je zlepšení projevů onemocnění, nebyla prokázána.
certican 0,25mg tableta
novartis s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 0,25mg - everolimus
certican 0,75mg tableta
novartis s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 0,75mg - everolimus
verimmus 10mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16078 everolimus - tableta - 10mg - everolimus
verimmus 5mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16078 everolimus - tableta - 5mg - everolimus
tarka 180mg/2mg tableta s řízeným uvolňováním
viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril; 1518 verapamil-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 180mg/2mg - trandolapril a verapamil
tarka 240mg/4mg tableta s řízeným uvolňováním
viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril; 1518 verapamil-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 240mg/4mg - trandolapril a verapamil
kisplyx
eisai gmbh - lenvatinib mesilate - karcinom, ledvinná buňka - antineoplastická činidla - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.
perindopril/amlodipin viatris 4mg/10mg tableta
viatris limited, dublin array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/10mg - perindopril a amlodipin