CLOPIXOL 10 mg 罗马尼亚 - 罗马尼亚文 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clopixol 10 mg

h. lundbeck a/s - danemarca - zuclopenthixolum - compr. film. - 10mg - antipsihotice derivati de tioxantene

CLOPIXOL 25 mg 罗马尼亚 - 罗马尼亚文 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clopixol 25 mg

h. lundbeck a/s - danemarca - zuclopenthixolum - compr. film. - 25mg - antipsihotice derivati de tioxantene

CLOPIXOL ACUPHASE 50 mg/ml 罗马尼亚 - 罗马尼亚文 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clopixol acuphase 50 mg/ml

h. lundbeck a/s - danemarca - zuclopenthixolum - sol. inj. - 50mg/ml - antipsihotice derivati de tioxantene

GONAL-f 欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - folitropină alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - anovulație (inclusiv boala ovarului polichistic, pcco) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen. stimularea multifollicular dezvoltare la pacienții în curs de superovulație pentru tehnologii de reproducere asistată (art), cum ar fi fertilizarea in vitro (fiv), transferul intrafalopian (cadou) și transferul intrafalopian (zift). gonal-f în asociere cu hormon luteinizant (lh) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu sever de lh și fsh deficit. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de lh endogen.

CLOPIXOL DEPOT 200 mg/ml 罗马尼亚 - 罗马尼亚文 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clopixol depot 200 mg/ml

h. lundbeck a/s - danemarca - zuclopenthixolum - sol. inj. - 200mg/ml - antipsihotice derivati de tioxantene

ViraferonPeg 欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatita c, cronică - imunostimulante, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. vă rugăm să consultați ribavirină și boceprevir rezumatele caracteristicilor produsului (rcp), atunci când viraferonpeg este de a fi utilizat în asociere cu aceste medicamente. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg în asociere cu ribavirină (bitherapy) este indicat pentru tratamentul chc infecție la pacienții adulți care sunt netratați anterior, inclusiv la pacienții cu stare clinică stabilă, co-infecția hiv și la pacienții adulți care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) și ribavirină sau interferon alfa în monoterapie. monoterapia cu interferon, inclusiv viraferonpeg, este indicat în principal în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină. vă rugăm să consultați rcp pentru ribavirină, în cazul în care viraferonpeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care poate fi ireversibilă la unii pacienți. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz. vă rugăm să consultați rcp pentru ribavirină capsule sau soluție orală atunci când viraferonpeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină.

Rekovelle 欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - folitropin delta - anovulația - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - controlate de stimulare ovariana pentru dezvoltarea de foliculi mai multe femei fac obiectul tehnologii de reproducere asistată (art), cum ar fi o fertilizare in vitro (fiv) sau injectare intracitoplasmatica a spermei (icsi) ciclu.

VEREGEN 100 mg/g 罗马尼亚 - 罗马尼亚文 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

veregen 100 mg/g

c.p.m. contractpharma gmbh - germania - plante - unguent - 100mg/g - chimioterapice de uz local antivirale

FINASTERIDA ARENA 5 mg 罗马尼亚 - 罗马尼亚文 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

finasterida arena 5 mg

arena group s.a. - romania - finasteridum - compr. film. - 5mg - medicamente pt.tratamentul hipertrofiei benigne de prostata inhibitori ai testosteron 5-alpha reductazei

Fuzeon 欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - fuzeon este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacientilor infectati cu hiv-1, care au primit tratament cu şi nu a reușit pe regimuri care conțin cel puțin un produs medicamentos din fiecare dintre următoarele clase de antiretrovirale: inhibitori de protează, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitori şi analog nucleoside reverse transcriptase inhibitori, sau care au intoleranţă la regimuri de antiretrovirale anterioare. În a decide asupra unui nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferite medicamente. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.