欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - metotrexato - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - agentes antineoplásicos - em rheumatological e dermatológicas diseasesactive artrite reumatóide em pacientes adultos. polyarthritic formas de ativo, grave artrite idiopática juvenil (aij) em adolescentes e crianças com idade entre 3 anos e mais, quando a resposta a não-esteróides anti-inflamatórios (aines) tem sido inadequada. grave o tratamento, refratários, a desativação de psoríase que não responde suficientemente a outras formas de tratamento, tais como a fototerapia, psoraleno e ultravioleta a radiação uva (puva) terapia e retinóides, e a artrite psoriásica grave em pacientes adultos. em oncologymaintenance tratamento da leucemia linfoblástica aguda (all) em adultos, adolescentes e crianças com idade entre 3 anos e mais.

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - enalapril + hidroclorotiazida - comprimido - 20 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; enalapril, maleato 20 mg - enalapril and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - enalapril + hidroclorotiazida - comprimido - 20 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; enalapril, maleato 20 mg - enalapril and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1)orpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunosupressão, seletiva imunosupressão - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - irbesartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 150 mg + 12.5 mg - irbesartan 150 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - irbesartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - febuxostate - comprimido revestido por película - 120 mg - febuxostate 120 mg - febuxostat - genérico - duração do tratamento: longa duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - febuxostate - comprimido revestido por película - 80 mg - febuxostate 80 mg - febuxostat - genérico - duração do tratamento: longa duração