比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - posaconazol 100 mg - maagsapresistente tablet - 100 mg - posaconazol 100 mg - posaconazole

荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - posaconazol 100 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - posaconazol 100 mg - maagsapresistente tablet - posaconazole

比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - posaconazol 100 mg - maagsapresistente tablet - posaconazole

荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol 100 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nextmune b.v. - pollen allergenen - suspensie voor injectie - pollen allergenen 1000 ne/ml, - allergens - honden

比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emergent netherlands b.v. - obidoximchloride 220 mg/2 ml; atropinesulfaat 2 mg/2 ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde pen - 2 mg - 220 mg - atropinesulfaat 1 mg/ml; obidoximchloride 110 mg/ml - antidotes

荷兰 - 荷兰文 - myHealthbox

bayer ag - suspensie concentraat - 100 g/l spirotetramat

荷兰 - 荷兰文 - myHealthbox

bayer ag - olie dispersie - 150 g/l spirotetramat

欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.