瑞士 - 意大利文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - soluzione per intravitreali iniezione in una siringa preriempita - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 60 µg. - exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv). behandlung der frühgeborenen-retinopathie bei frühgeborenen (rop). - biotechnologika

瑞士 - 意大利文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

swedish orphan biovitrum ag - pegcetacoplanum - soluzione per infusione - pegcetacoplanum 54 mg, sorbitolum 41 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.37 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh). - synthetika

瑞士 - 意大利文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - danicopanum - compresse rivestite con film - filmtablette 50 mg: danicopanum 50 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 60.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg. filmtablette 100 mg: danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg. - als zusatztherapie zu ravulizumab oder eculizumab zur behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer hämolyse nach mindestens 6-monatiger monotherapie mit einem c5-inhibitor bei erwachsenen patienten mit paroxysmaler nächtlicher hämoglobinurie - synthetika

瑞士 - 意大利文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - danicopanum - compresse rivestite con film - danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg. - als zusatztherapie zu ravulizumab oder eculizumab zur behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer hämolyse nach mindestens 6-monatiger monotherapie mit einem c5-inhibitor bei erwachsenen patienten mit paroxysmaler nächtlicher hämoglobinurie - synthetika

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

rotterdam biologics b.v. - bevacizumab - degenerazione maculare umida - oftalmologici - treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd).