欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabine, phosphate de ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le traitement du vih-1 infectionemtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué dans une combinaison de thérapies pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou de la toxicité de ce qui empêche l'utilisation d'agents de première ligne. la prophylaxie pré-exposition (prep)emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres pour la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque de maladies sexuellement acquis infection à vih-1 chez les adultes et les adolescents à haut risque.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le traitement du vih-1 infectionemtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est indiqué dans une combinaison de thérapies pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans (voir la section 5. 1pre prophylaxie préexposition (ppre)emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est indiqué en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres pour la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque de maladies sexuellement acquis infection à vih-1 chez les adultes à haut risque.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est indiqué dans la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes infectés par le vih-1. emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans.

瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - tenofoviri disoproxili fumaras, emtricitabinum - comprimés pelliculés - tenofoviri disoproxili fumaras 300 mg, emtricitabinum 200 mg, cellulosum microcristallinum, pour amylum pregelificatum, lactosum monohydricum 80 mg, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, magnésium stearas, Überzug: triacetinum, hypromellosum, lactosum monohydricum 16 mg, e 132, e 171, pour compresso haze corresp. sodium 5,7 mg. - infection vih-1, vih-1 pré-expositionsprophylaxe - synthetika

瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - comprimés pelliculés - emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hypromellosum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 3.55 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 132, pro compresso obducto. - l'infection à vih, le vih-pré-expositionsprophylaxe - synthetika

加拿大 - 法文 - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - fumarate de ténofovir disoproxil; emtricitabine - comprimé - 300mg; 200mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg; emtricitabine 200mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

加拿大 - 法文 - Health Canada

pharmascience inc - fumarate de ténofovir disoproxil; emtricitabine - comprimé - 300mg; 200mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg; emtricitabine 200mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - ténofovir disoproxil 245 mg; emtricitabine 200 mg - comprimé - 245 mg - pour un comprimé > ténofovir disoproxil 245 mg > emtricitabine 200 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz contient deux substances actives, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil. ces deux substances actives sont des médicaments antirétroviraux qui sont utilisés pour traiter l’infection par le vih. l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse. tous deux sont toutefois généralement appelés inti et agissent en interférant avec le mécanisme d’action d’une enzyme (la transcriptase inverse), essentiel à la reproduction du virus. emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) chez les adultes. il est également utilisé pour traiter l’infection par le vih chez les adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg, ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus efficaces ou qui ont causé des effets indésirables.o emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih.o emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz peut être administré à la place de l’emtricitabine et du ténofovir disoproxil pris séparément aux mêmes doses.les personnes séropositives pour le vih peuvent toujours transmettre le virus , même lorsqu’elles prennent ce médicament, bien que ce risque soit diminué par la prise d’un traitement antirétroviral efficace. discutez avec votre médecin des précautions à prendre pour éviter de contaminer d’autres personnes.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih . pendant votre traitement par emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz, vous pourrez quand même développer des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih. emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz est également utilisé pour réduire le risque d’être infecté par le vih-1 chez l’adulte et chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg , lorsqu’il est pris quotidiennement, associé à des pratiques sexuelles à moindre risque. voir rubrique 2 pour la liste des précautions à prendre contre l’infection par le vih.