比利时 - 法文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norbrook laboratories (ireland) ltd. - marbofloxacine 3 mg/ml; clotrimazole 10 mg/ml; acétate de dexaméthasone 1 mg/ml - eq. dexaméthasone 0,9 mg/ml - suspension auriculaire en gouttes - marbofloxacine 3 mg/ml; clotrimazole 10 mg/ml; acétate de dexaméthasone 1 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives - chien

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seqirus s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180a) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180a) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus de la grippe, souche b/brisbane/60/2008 - souche analogue (b/brisbane/60/2008, souche sauvage) : 15 microgrammes d'hémagglutinine - pharmaco-thérapeutique vaccin contre la grippe

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, , les anticholinestérasiques - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - la rosiglitazone, glimepiride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avaglim est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique optimal de la posologie de sulphonylurea monothérapie, et pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indication ou d'intolérance.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitégravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vitekta administré en concomitance avec un inhibiteur de la protéase ritonavir-boosté et avec d’autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement de l’infection (hiv-1) homme-immunodéficience-virus-1 chez les adultes qui sont infectées par le vih-1 sans mutations connues liés à la résistance à l’elvitégravir.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - la bivalirudine - syndrome coronarien aigu - agents antithrombotiques - angiox est indiqué comme anticoagulant chez les patients adultes subissant une intervention coronarienne percutanée (icp), y compris les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment st (stemi) subissant une icp primaire. angiox est également indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'angine instable ou non du segment st-infarctus du myocarde (ua / nstemi) prévu pour l'urgence ou de l'intervention précoce. angiox doit être administré avec de l'aspirine et du clopidogrel.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - trouble dépressif majeur - psychoanaleptics, - traitement des épisodes dépressifs majeurs chez les adultes.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.