nutriflex omega 56/144 infusiooniemulsioon
b. braun melsungen ag - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 625ml 5tk; 1875ml 5tk; 1250ml 5tk
nutriflex lipid 32/64 peri infusiooniemulsioon
b. braun melsungen ag - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 1875ml 5tk; 1250ml 5tk
nutriflex omega 38/120 infusiooniemulsioon
b. braun melsungen ag - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 1250ml 5tk; 2500ml 5tk; 1875ml 5tk
hepsera
gilead sciences ireland uc - adefoviirdipivoksiil - b-hepatiit, krooniline - nukleosiidide ja nukleotiidide pöördtranskriptaasi inhibiitorid - hepsera on näidustatud ravi kroonilise b-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi-alaniini-kontsentratsioon (alt) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja fibroos. algatamise hepsera ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja kõrgema geneetilise takistuseks takistus ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt lõik 5. 1);dekompenseeritud maksahaigus koos teise agent ilma ristresistentsus hepsera.
kepivance
swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermiin - mukosiit - kõik muud ravitoimingud - kepivance on näidustatud vähenenud esinemissageduse, kestuse ja raskusastme esinemissageduse täiskasvanud patsientidel, kes saavad müeloablatiivset radiochemotherapy seotud koosnevaid raske mukosiit ja nõuavad autoloogne---vereloome tugi.
fraxiparine süstelahus süstlis
aspen pharma trading limited - kaltsiumnadropariin - süstelahus süstlis - 9500rÜ anti xa 1ml 1ml 10tk; 9500rÜ anti xa 1ml 1ml 2tk
deep relief geel
the mentholatum company (ireland) limited - ibuprofeen+levomentool - geel - 50mg+30mg 1g 30g 1tk; 50mg+30mg 1g 15g 1tk; 50mg+30mg 1g 50g 1tk
equidacent
centus biotherapeutics europe limited - bevatsizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastilised ained - bevatsizumab kombinatsioonis fluoropürimidiinil põhineva kemoteraapiaga on näidustatud käärsoole või pärasoole metastaatilise kartsinoomi raviks täiskasvanud patsientidel. bevacizumab koos paclitaxel on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi. lisateavet inimese epidermaalse kasvufaktori retseptori 2 (her2) seisundi kohta vt palun 5. jaotisest. bevacizumab koos capecitabine on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi, kelle ravi teiste keemiaravi võimalusi, sealhulgas taxanes või anthracyclines ei ole asjakohane. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. her2 staatuse kohta lisateabe saamiseks lugege palun 5. jaotist. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab, koos erlotiniibi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv mitte-soomusrakuline non-small cell lung cancer, mille epidermaalse kasvufaktori retseptori (egfr) aktiveerivad mutatsioonid. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab, koos paclitaxel ja cisplatin või, teise võimalusena, paclitaxel ja topotecan patsientidel, kes ei saa platinum ravi, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on püsivad, korduvad, või metastaatilise kartsinoomi, emakakaela.
ropivacaine kabi süstelahus
fresenius kabi polska sp. z o.o. - ropivakaiin - süstelahus - 2mg 1ml 10ml 10tk; 2mg 1ml 20ml 5tk; 2mg 1ml 20ml 10tk; 2mg 1ml 10ml 1tk
ropivacaine kabi süstelahus
fresenius kabi polska sp. z o.o. - ropivakaiin - süstelahus - 10mg 1ml 20ml 1tk; 10mg 1ml 20ml 10tk; 10mg 1ml 10ml 5tk; 10mg 1ml 20ml 5tk; 10mg 1ml 10ml 1tk