丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - enalaprilmaleat - tabletter - 5 mg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - ramipril - tabletter - 10 mg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - ramipril - tabletter - 2,5 mg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - ramipril - tabletter - 5 mg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 160 mg+12,5 mg

欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gigt - antigout præparater - 80 mg styrke:behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperuricaemia hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for haematologic maligne sygdomme ved middel til høj risiko for tumor lysis syndrom (tls). adenuric er indiceret hos voksne.

欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikæmi - antigout præparater - zurampic, er i kombination med en xanthin oxidase inhibitor, indiceret hos voksne til adjuverende behandling af hyperurikæmi i gigt patienter (med eller uden tophi), der ikke har nået målet serum urinsyre niveauer med en passende dosis af en xanthin oxidase inhibitor alene.

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - azathioprin - filmovertrukne tabletter - 25 mg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - mercaptopurin - tabletter - 50 mg

欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.