丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva gmbh - tapentadolphosphat - depottabletter - 150 mg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva gmbh - tapentadolphosphat - depottabletter - 200 mg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva gmbh - tapentadolphosphat - depottabletter - 50 mg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sigillata limited - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sigillata limited - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidbilleddannelse - terapeutiske radioaktive lægemidler - endolucinbeta er en radiofarmaceutisk precursor, og den er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. det skal kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, der er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med lutetium (177lu) chlorid.

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - ambrisentan - filmovertrukne tabletter - 10 mg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - ambrisentan - filmovertrukne tabletter - 5 mg

欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib overenskomst som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med progressive myelomatose, som har modtaget mindst 1 tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet til hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib overenskomst i kombination med melphalan og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til høj‑dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib overenskomst i kombination med dexamethason, eller med dexamethason og thalidomid, der er angivet for induktion behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der er berettiget til høj‑dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib overenskomst i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet mantle celle lymfom, der er uegnede til hæmatopoietisk stamcelle transplantation.

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg