Pelmeg 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении protiv kemoterapije.

Lonquex 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Stimufend 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

stimufend

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Nivestim 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

nivestim

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - filgrastim je indiciran za smanjenje trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika s utvrđenom citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastični sindromi) i za smanjenje trajanja neutropenije u bolesnika koji primaju mijeloablativnu terapiju nakon transplantacije koštane srži smatra se pod povećanim rizikom od razvoja produljene teške neutropenije. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. Филграстимом što je prikazano za mobilizaciju stanica prethodnika periferne krvi (pbpcs). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) ≤0. 5 x 109/l i povijest teških ili рецидивирующих infekcije, produljena primjena филграстима ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. Филграстим je indiciran za liječenje uporni нейтропения (anc ≤1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

NEULASTIM 6 mg/0.6 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neulastim 6 mg/0.6 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

amicus pharma d.o.o. - pegfilgrastim - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 6 mg/0.6 ml - 1 napunjena šprica sa 0,6 ml rastvora za injekciju sadrži: 6 mg pegfilgrastim

ZARZIO 480 µg/0.5 mL rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zarzio 480 µg/0.5 ml rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici

novartis ba d.o.o. - filgrastim - rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici - 480 µg/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju ili infuziju sadrži 480 mcg rekombinantni filgrastim

ZARZIO 480 µg/0.5 mL rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zarzio 480 µg/0.5 ml rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici

novartis ba d.o.o. - filgrastim - rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici - 480 µg/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju ili infuziju sadrži 480 mcg (48 mu) rekombinantni filgrastim

ZARZIO 300 µg/0.5 mL rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zarzio 300 µg/0.5 ml rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici

novartis ba d.o.o. - filgrastim - rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici - 300 µg/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju ili infuziju sadrži: 300 mcg (30 mu) rekombinantni filgrastim

ZARZIO 300 µg/0.5 mL rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zarzio 300 µg/0.5 ml rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici

novartis ba d.o.o. - filgrastim - rastvor za injekciju /infuziju u napunjenoj šprici - 300 µg/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju ili infuziju sadrži 300 mcg (30 mu) rekombinantni filgrastim

Zarzio 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

zarzio

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacija koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. mobilizacija stanica prethodnika periferne krvi (pbpc). kod djece i odraslih osoba s teškim urođenim, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) ≤0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcijama, dugoročno korištenje филграстима ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. liječenje otpornog нейтропении (cnd ≤ 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge terapijske opcije zagubljen.