BCG-Medac - 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

bcg-medac -

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bcg (bacillus calmette-guérin) bakterier, stamme rivm fra stamme 1173-p2, levende, svekkede - pulver og væske til intravesikalsuspensjon

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiske midler - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Leflunomide medac 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotreksat) kan resultere i en økt risiko for alvorlige bivirkninger, derfor, initiering av leflunomide behandlingen må vurderes nøye med hensyn til disse nytte / risiko aspekter. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Zoledronic acid medac 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsyre monohydrat - fractures, bone; cancer - legemidler til behandling av bein sykdommer - forebygging av skjelettrelaterte hendelser (patologiske frakturer, spinalkompresjon, stråling eller operasjon til bein eller tumorfremkalt hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avanserte maligniteter som involverer bein. behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (tih).

Epirubicin medac 2 mg/ ml 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

epirubicin medac 2 mg/ ml

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - epirubicinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Dacarbazine Lipomed 200 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

dacarbazine lipomed 200 mg

lipomed gmbh - dakarbazin - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg

Mitomycin medac 1 mg/ ml 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

mitomycin medac 1 mg/ ml

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - mitomycin - pulver til intravesikaloppløsning/injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Dacarbazine Lipomed 500 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

dacarbazine lipomed 500 mg

lipomed gmbh - dakarbazin - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Dacarbazine Lipomed 1000 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

dacarbazine lipomed 1000 mg

lipomed gmbh - dakarbazin - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1000 mg

Myalepta 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, familiær delvis - andre alimentary tract and metabolism products, - myalepta er indisert som et tillegg til diett som en erstatning terapi for å behandle komplikasjoner av leptin mangel på lipodystrophy (ld) pasienter med bekreftet medfødt generell ld (berardinelli-seip syndrom) eller ervervet generell ld (lawrence syndrom) hos voksne og barn 2 år og abovewith bekreftet familiær delvis ld eller ervervet delvis ld (barraquer-simons syndrom), i voksne og barn 12 år og over som standard behandlinger har mislyktes i å oppnå tilstrekkelig metabolsk kontroll.