fluoxetin stada 20 mg dispergerbar tablett
stada arzneimittel ag - fluoxetinhydroklorid - dispergerbar tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fluoxetinhydroklorid 22,4 mg aktiv substans - fluoxetin
fluoxetin orifarm 20 mg dispergerbar tablett
orifarm generics a/s - fluoxetinhydroklorid - dispergerbar tablett - 20 mg - fluoxetinhydroklorid 22,4 mg aktiv substans - fluoxetin
fluoxetin teva 20 mg kapsel, hård
teva sweden ab - fluoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 20 mg - sorbinsyra hjälpämne; fluoxetinhydroklorid 22,36 mg aktiv substans; bensoesyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fluoxetin
fluoxetin sandoz 20 mg dispergerbar tablett
sandoz a/s - fluoxetinhydroklorid - dispergerbar tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fluoxetinhydroklorid 22,4 mg aktiv substans - fluoxetin
fluoxetine accord 20 mg kapsel, hård
accord healthcare b.v. - fluoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 20 mg - fluoxetinhydroklorid 22,4 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - fluoxetin
fluoxetine vitabalans 20 mg filmdragerad tablett
vitabalans oy - fluoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg - fluoxetinhydroklorid 22,36 mg aktiv substans - fluoxetin
fontex 4 mg/ml oral lösning
eli lilly sweden ab - fluoxetinhydroklorid - oral lösning - 4 mg/ml - bensoesyra hjälpämne; sackaros hjälpämne; glycerol hjälpämne; fluoxetinhydroklorid 4,472 mg aktiv substans - fluoxetin
fontex 4 mg/ml oral lösning
ebb medical ab - fluoxetinhydroklorid - oral lösning - 4 mg/ml - fluoxetinhydroklorid 4,472 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sackaros hjälpämne; bensoesyra hjälpämne - fluoxetin
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.
latuda
aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidon - schizofreni - neuroleptika - behandling av schizofreni hos vuxna 18 år och äldre.