瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacus medicine a/s - rivastigmin - depotplåster - 4,6 mg/24 timmar - rivastigmin 6,9 mg aktiv substans

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacus medicine a/s - rivastigmin - depotplåster - 9,5 mg/24 timmar - rivastigmin 13,8 mg aktiv substans

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - rivastigmin - depotplåster - 13,3 mg/24 timmar - rivastigmin 19,2 mg aktiv substans

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - rivastigmin - depotplåster - 9,5 mg/24 timmar - rivastigmin 12,8 mg aktiv substans

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - rivastigmin - depotplåster - 4,6 mg/24 timmar - rivastigmin 6,4 mg aktiv substans

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - reumatoid arthritiserelzi i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat (såvida det inte är kontraindicerat), har varit otillräcklig. erelzi kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. erelzi är också indicerat för behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. etanercept, ensamt eller i kombination med metotrexat, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen. juvenil idiopatisk arthritistreatment av polyartrit (reumatoid faktor positiv eller negativ) och extended oligoarthritis hos barn och ungdomar från 2 år som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av psoriasisartrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av entesit‑relaterade artrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, konventionell terapi. etanercept har inte studerats på barn yngre än 2 år. psoriasisartrit arthritistreatment av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräcklig. etanercept har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. axiell spondyloarthritisankylosing spondylit (as)behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. icke‑röntgen axiell spondyloarthritistreatment av vuxna med svår icke‑röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda c‑reaktivt protein (crp) och/eller magnetisk resonanstomografi (mrt) bevis, som har haft ett otillräckligt svar på icke‑steroida anti‑inflammatoriska läkemedel (nsaid). plack psoriasistreatment av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv‑ljus (puva). pediatriska plack psoriasistreatment av kronisk svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder år som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiska medel - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phytopharm kleka spolka akcyjna - hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (4-8:1); etanol 36 % - sirap - kaliumsorbat hjälpämne; hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (4-8:1); etanol 36 % 8,25 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - renad strukturerad triglycerid - infusionsvätska, emulsion - 200 mg/ml - glycerol hjälpämne; renad strukturerad triglycerid 200 mg aktiv substans - fettemulsioner