Clarithromycin Hexal 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clarithromycin hexal 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

hexal a/s - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini

Clarithromycin Hexal 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clarithromycin hexal 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

hexal a/s - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini

DIFLUCAN 2 mg/ml infuusioneste, liuos 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diflucan 2 mg/ml infuusioneste, liuos

pfizer oy pfizer oy - fluconazolum - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - flukonatsoli

Fluconazol Fresenius Kabi 2 mg/ml infuusioneste, liuos 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluconazol fresenius kabi 2 mg/ml infuusioneste, liuos

fresenius kabi ab - fluconazole - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - flukonatsoli

Telzir 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenaviirikalsium - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - telzir yhdessä pieniannoksisen ritonavir on tarkoitettu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected aikuiset, nuoret ja lapset kuusi vuotta ja ennen hoitoa yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden. kohtalaisen antiretroviraalisen-kokeneet aikuiset, telziriä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole osoitettu olevan yhtä tehokas kuin lopinaviiri / ritonaviiri. vertailevia tutkimuksia ei ole tehty lapsilla ja nuorilla. raskaasti esikäsitelty potilaat, telzirin käyttöä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole tutkittu riittävästi. vuonna proteaasi-inhibiittori-kokenut potilaiden valinta telzir tulee perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Helipak K enterokapseli ja tabletti 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

helipak k enterokapseli ja tabletti

orion corporation - amoxicillin trihydrate, lansoprazole, clarithromycin - enterokapseli ja tabletti - 30 mg/500 mg - lansopratsoli

Xenleta 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Tukysa 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

tukysa

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antineoplastiset aineet - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Brukinsa 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiset aineet - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Diflucan 150 mg kapseli, kova 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diflucan 150 mg kapseli, kova

pfizer oy - fluconazole - kapseli, kova - 150 mg - flukonatsoli