ENGERIX-B za otroke 10 mikrogramov/0,5 ml suspenzija za injiciranje 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

engerix-b za otroke 10 mikrogramov/0,5 ml suspenzija za injiciranje

gsk d.o.o., ljubljana - antigen virusa hepatitisa b, rekombinantni, površinski - suspenzija za injiciranje - antigen virusa hepatitisa b, rekombinantni, površinski 10 µg / 0,5 ml - prečiščen antigen virusa hepatitisa tipa b

ENGERIX-B 20 mikrogramov/1 ml suspenzija za injiciranje 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

engerix-b 20 mikrogramov/1 ml suspenzija za injiciranje

gsk d.o.o., ljubljana - antigen virusa hepatitisa b, rekombinantni, površinski - suspenzija za injiciranje - antigen virusa hepatitisa b, rekombinantni, površinski 20 µg / 1 ml - prečiščen antigen virusa hepatitisa tipa b

GENOTROPIN 5,3 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

genotropin 5,3 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

pfizer luxembourg sarl - somatropin, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - somatropin, rekombinantni 5,3 mg / 1 vložek - somatropin

Dukoral 欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantne kolera toksin b podenote, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - cepiva - zdravilo dukoral je indicirano za aktivno imunizacijo proti bolezni, ki jo povzroča serotip skupine vibrio cholerae o1 pri odraslih in otrocih, starih od 2 let, ki bodo obiskali endemične / epidemične površine. uporaba dukoral je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju variabilnosti epidemiologija in tveganje stranke bolezni v različnih geografskih področjih in potujejo pogoji. dukoral ne sme nadomestiti standardne zaščitne ukrepe. v primeru driske ukrepov za rehidracijo, je treba začeti.

Efficib 欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformin hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - za bolnike z tipa 2 sladkorna bolezen:efficib je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo sitagliptin in metformin. efficib je navedeno v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine. efficib je označen kot trojna kombinacija terapije z ppar agonist (i. a thiazolidinedione) kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in ppar agonist. efficib je prikazano tudi kot dodajte na insulin (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih, pri stabilen odmerek insulina in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

Vaxxitek HVT+IBD 欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinantne turčija herpesvirus, sev vhvt013-69, v živo - immunologicals za aves, domačo kokošjo, immunologicals - embryonated eggs; chicken - za aktivno imunizacijo piščancev:Če želite preprečiti, umrljivost in zmanjšati klinični znaki in poškodb nalezljivih bolezni bursal. za zmanjšanje umrljivosti, klinični znaki in poškodbah marek je bolezen.

Janumet 欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - za bolnike z diabetesom tipa 2, bolezni:janumet je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo sitagliptin in metformin. janumet je indicirano v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine. janumet je indicirano kot trojna kombinacija terapije z ppar agonist (i. , thiazolidinedione) kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in ppar agonist. janumet je prikazano tudi kot dodajte na insulin (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih, pri stabilen odmerek insulina in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

Trajenta 欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - trajenta je navedeno v zdravljenju diabetesa tipa 2 bolezni za izboljšanje glycaemic nadzor v odrasli:kot monotherapyin bolnikov neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo sami in za katere metformin ni primeren zaradi nestrpnosti, ali kontraindiciran zaradi ledvične oslabitve. kot kombinacija therapyin kombinaciji z metforminom, ko dieto in telesno vadbo plus metformin sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor. v kombinaciji z sulfonil sečnine in metforminom, ko dieto in telesno vadbo plus dvojno zdravljenje s temi zdravili ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor. v kombinaciji z inzulina, z metforminom ali brez, ko je ta režim sam, z dieto in telesno vadbo, ne zagotavlja ustrezne glycaemic nadzor.

Tyverb 欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - neoplazme dojke - proteinska kinaza inhibitorji - tyverb je indiciran za zdravljenje bolnikov z rakom dojke, katerih tumorji, overexpress her2 (erbb2):v kombinaciji z capecitabine za bolnike z napredovalim ali metastatskim bolezni s napredovanje po predhodnem terapijo, ki mora biti vključeni anthracyclines in taxanes in terapija s trastuzumab v metastatskim nastavitev;v kombinaciji z trastuzumab za bolnike z hormon-receptor-negativne metastatskim bolezen, ki je napredovala na predhodno trastuzumab zdravljenja ali terapije v kombinaciji s kemoterapijo;v kombinaciji z zaviralec aromataze za ženske po menopavzi z hormon-receptor-pozitivno metastatskim bolezni, ki trenutno niso namenjene za kemoterapijo. bolniki v registraciji študija prej niso bili zdravljeni z trastuzumab ali zaviralec aromataze. ni na voljo so podatki o učinkovitosti te kombinacije glede na trastuzumab v kombinaciji z zaviralec aromataze v tem bolnik prebivalstva.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacije - klopidogrel/acetilsalicilna kislina teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (asa). clopidogrel/acetilsalicilne kisline teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:non‑st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionst segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.