xonkor 450 mg comprimido revestido - 搜索结果

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa

eli lilly nederland b.v. - olanzapín - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - potiahnuté tabletsadultsolanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. u pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou. injectionadultszyprexa prášok pre riešenie pre vstrekovanie je určený pre rýchlu kontrolu nepokoj a narušené správanie u pacientov so schizofréniou alebo manické epizódy, pri ústnej terapia nie je vhodná. zaobchádzanie s zyprexa prášok pre roztoku pre injekcie by malo byť ukončené a použitie ústne olanzapínu by mala byť zahájená čo najskôr, ako klinicky vhodné.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropín - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy - dojčatá, deti a adolescentsgrowth poruchy vzhľadom na nedostatočné vylučovanie rastového hormónu (gh). rast poruchy súvisiace s turner syndrome. rast poruchy súvisiace s chronickou nedostatočnosťou obličiek. rast poruchy (aktuálna výška štandard-odchýlka skóre (kbÚ) < -2. 5 a rodičovskej upravené kbÚ < -1) v krátkom deti / dospievajúcich narodené malé na gestačný vek (sga) s pôrodnou hmotnosťou a / alebo dĺžky pod -2 štandardné odchýlky (sds), ktorí sa nepodarilo zobraziť catch-up rastu (výšky, rýchlosti (hv) kbÚ < 0 v priebehu minulého roka) od štyroch rokov veku alebo neskôr. prader-willi syndróm (pws), pre zlepšenie rastu a zloženie tela. diagnóza pws je treba potvrdiť príslušné genetické testovanie. adultsreplacement terapia u dospelých pacientov s výrazné nedostatočnosťou rastového hormónu. pacienti s ťažkou nedostatočnosťou rastového hormónu v dospelosti sú definované ako pacientov so známym hypotalamus hypofýzy patológia a aspoň jeden známy nedostatok je hormón hypofýzy nie je prolaktín. títo pacienti by mali podstúpiť jednej dynamickej skúške s cieľom diagnostikovať alebo vylúčiť nedostatočnosťou rastového hormónu. u pacientov s detstva-nástup izolované gh nedostatok (žiadne dôkazy hypotalamus-hypofýza choroby alebo lebečnej ožiareniu), dve dynamické testy by mali byť odporúča, s výnimkou tých, ktoré majú nízky inzulín-ako-rastový faktor-i (igf-i) koncentrácie (kbÚ < -2), ktorý môže byť považovaný za jeden test. cut-off point dynamického testu by mali byť prísne.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulatromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liečba skorých štádií infekčnej podkožne (zápal pažeráka) spojená s virulentným dichelobacter nodosus, ktorý si vyžaduje systémovú liečbu.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansín - neoplazmy prsníkov - antineoplastické činidlá - skoro rakoviny prsníka (ebc)kadcyla, ako jediný prostriedok, je indikovaný na adjuvantnej liečbe dospelých pacientov s her2-pozitívne skorého karcinómu prsníka, ktorí majú zostatkovú invazívne ochorenia, v prsníku a/alebo lymfatických uzlín, po neoadjuvant taxane-založené a her2-cielené terapie. metastatického karcinómu prsníka (mbc)kadcyla, ako jediný prostriedok, je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s her2-pozitívne, unresectable lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí predtým dostali trastuzumab a taxane, samostatne alebo v kombinácii. pacienti by mali mať buď:prijaté pred terapia pre lokálne pokročilým alebo metastatickým ochorením, ordeveloped ochorenia opakovania počas alebo do šiestich mesiacov od dokončenia adjuvantná terapia.