Dicural 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloksacyna - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, противоинфекционные dla systemowego użycia - turkeys; dogs; cattle; chicken - kurczaki:do leczenia przewlekłych zakażeń układu oddechowego wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i mykoplazmy галисептикум . indyki: w leczeniu przewlekłych infekcji dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i mycoplasma gallisepticum. również do leczenia infekcji wywołanych przez pasteurella multocida. psy: do leczenia ostrych nieskomplikowanych infekcji dróg moczowych wywołanych przez escherichia coli lub staphylococcus spp. i powierzchowna ropne zapalenie skóry wywołane przez staphylococcus intermedius. hodowla:do leczenia chorób układu oddechowego bydła (wysyłka gorączka, kawioru, zapalenie płuc), spowodowane przez pojedynczych lub mieszanych infekcji bakterie pasteurella haemolytica, bakterie pasteurella multocida i / lub mycoplasma spp.

Prevenar 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - szczepionki - czynne uodpornienie przeciwko chorobie powodowane przez streptococcus pneumoniae serotypy 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f i 23f (w tym posocznica, zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc, bakteriemii i ostre zapalenie ucha środkowego) u niemowląt i dzieci od dwóch miesięcy do pięciu lat.. korzystanie z Превенар musi być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę skutek inwazyjnych chorób w różnych grupach wiekowych, a także zmienność serotype epidemiologii w różnych obszarach geograficznych.

Bosulif 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutynib (w postaci jednowodnej) - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną przewlekłą fazą (sr) chromosomów-pozytywne filadelfia przewlekłej миелогенной białaczki (ph+ cml). Śr, przyspieszonej fazy (ap), i blastnom (bp) ph+ cml, wcześniej leczonych jeden lub więcej inhibitora kinazy tyrozynowej(z) [tgc(y)] i dla kogo imatinib, nilotinib jest i dasatinib nie traktować odpowiednie opcje leczenia .

Ibrance 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - ibrance jest wskazany do leczenia receptorów hormonalnych (or) pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (her2) negatywne lokalnie postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi:w połączeniu z inhibitorem aromatazy;w połączeniu z fulwestrant u kobiet, które otrzymały wstępne leczenie hormonalne. w pre - lub menopauzy, hormonalny terapia powinna być połączona z uwalnianie hormonu luteinizującego hormonu (lhrh) agonistą.

Inlyta 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - aksytynib - rak, komórka nerek - inhibitory białka kinazy - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Poulvac Flufend H5N3 RG 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinowany inaktywowany wirus ptasiej grypy - immunologiczne - chicken; ducks - do czynnej immunizacji kurcząt i kaczek przeciwko wirusowi ptasiej grypy typu a, podtypu h5. kurczęta: zmniejszenie śmiertelności i wydalanie wirusa po prowokacji. początek odporności: 3 tygodnie po drugim wstrzyknięciu. czas trwania odporności u kurcząt nie został jeszcze ustalony. kaczki: zmniejszenie objawów klinicznych i wydzielania wirusa po wywołaniu. początek odporności: 3 tygodnie po drugim wstrzyknięciu. czas trwania odporności u kaczek: 14 tygodni po drugim wstrzyknięciu.

Talzenna 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - talzenna jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z embrionalna linii genów brca1/2 mutacje, które mają her2-ujemnego miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi . patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatni rak piersi muszą być przetworzone do эндокринно-terapia, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego na podstawie.

Lorviqua 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Vizimpro 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - vizimpro, w monoterapii, jest przepisywany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc) z naskórkowego czynnika wzrostu (egfr) aktywujące mutacje.

Daurismo 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.