Saxenda

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2023

有效成分:

liraglutide

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BJ02

INN(国际名称):

liraglutide

治疗组:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治疗领域:

Obesity; Overweight

疗效迹象:

Saxenda is geïndiceerd als een aanvulling op een caloriearm dieet en meer lichaamsbeweging voor gewichtsbeheersing bij volwassen patiënten met een eerste Body Mass Index (BMI) van• ≥ 30 kg/m2 (obesitas), of• ≥ 27 kg/m2 en < 30 kg/m2 (overgewicht) in de aanwezigheid van ten minste één gewicht-gerelateerde comorbiditeit zoals dysglycaemia (pre-diabetes, type 2 diabetes mellitus), hoge bloeddruk, dyslipidaemia of obstructieve slaapapneu. Behandeling met Saxenda moet worden gestaakt na 12 weken op de 3. 0 mg/dag dosering bij patiënten die niet verloren ten minste 5% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Erkende

授权日期:

2015-03-23

资料单张

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SAXENDA 6 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
liraglutide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Saxenda en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SAXENDA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS SAXENDA?
Saxenda is een geneesmiddel voor gewichtsverlies dat de werkzame stof
liraglutide bevat. Het is
vergelijkbaar met een natuurlijk voorkomend hormoon dat glucagon-like
peptide-1 wordt genoemd
(GLP-1) dat vrijkomt uit de darmen na een maaltijd. Saxenda werkt in
op receptoren in de hersenen
die uw eetlust regelen en zorgt dat u zich voldaan en minder hongerig
voelt. Dit kan u helpen om
minder te eten en uw lichaamsgewicht te verlagen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Saxenda wordt gebruikt voor gewichtsverlies als aanvulling op een
dieet en lichaamsbeweging bij
volwassenen vanaf 18 jaar met:
•
een BMI van 30 kg/m² of hoger (zwaarlijvigheid) of
•
een BMI tussen 27 kg/m² en 30 kg/m² (overgewicht) die
gewichtsgerelateerde
gezondheidsproblemen hebben (zoals diabetes, hoge bloeddruk, abnormale
vetgehalten in het
bloed of ademhalingsmoeilijkheden tijdens de slaap, ook wel
‘obstruct
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Saxenda 6 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 6 mg liraglutide*. Een voorgevulde pen bevat 18
mg liraglutide in 3 ml.
*humaan ‘glucagon-like’ peptide-1-analoog (GLP-1-analoog),
geproduceerd met behulp van
recombinant-DNA-technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze of nagenoeg kleurloze, isotone oplossing;
pH=8,15.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Volwassenen
Saxenda is geïndiceerd als aanvulling op een caloriearm dieet en
verhoogde lichamelijke activiteit ten
behoeve van gewichtsbeheersing bij volwassen patiënten met een
aanvankelijke BMI (Body Mass
Index) van:
•
_≥ _
30 kg/m² (obesitas), of
•
_≥ _
27 kg/m² tot < 30 kg/m² (overgewicht) die ten minste één
gewichtsgerelateerde comorbiditeit
hebben, zoals dysglykemie (prediabetes of diabetes mellitus type 2),
hypertensie, dyslipidemie
of obstructieve slaapapneu.
Behandeling met Saxenda moet worden gestaakt als de patiënt na 12
weken gebruik van de
dagdosering van 3,0 mg niet ten minste 5% van zijn aanvankelijke
lichaamsgewicht is kwijtgeraakt.
Adolescenten (≥ 12 jaar)
Saxenda kan worden gebruikt als toevoeging aan gezonde voeding en
verhoogde lichamelijke
activiteit ten behoeve van gewichtsbeheersing bij adolescente
patiënten van 12 jaar en ouder met:
•
obesitas (BMI overeenkomend met
_≥ _
30 kg/m² voor volwassenen volgens internationale
grenswaarden)* en
•
lichaamsgewicht boven 60 kg.
Behandeling met Saxenda moet worden gestaakt en heroverwogen als de
patiënt na 12 weken gebruik
van de dagdosering van 3,0 mg of de maximaal verdraagbare dosis niet
ten minste 4% van zijn BMI of
van de BMI z-score (standaarddeviatiescore) is kwijtgeraakt.
* IOTF (
_International Obesity Task Force_
) BMI-grenswaarden voor obesitas naar gesla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 12-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2023
资料单张 资料单张 德文 12-09-2023
产品特点 产品特点 德文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 12-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2023
资料单张 资料单张 英文 12-09-2023
产品特点 产品特点 英文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2023
资料单张 资料单张 法文 12-09-2023
产品特点 产品特点 法文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 12-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 12-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 12-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史