Sancuso

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2023

有效成分:

granisetrona

可用日期:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC代码:

A04AA02

INN(国际名称):

granisetron

治疗组:

Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5HT3) antagonisti

治疗领域:

Vomiting; Cancer

疗效迹象:

Prevencija mučnine i povraćanja kod bolesnika koji imaju umjerenu ili visoko emetogenu kemoterapiju, sa ili bez cisplatina, do pet uzastopnih dana. Sancuso može se koristiti kod pacijenata koji primaju svoj prvi tečaj kemoterapije ili kod bolesnika koji su prethodno primali kemoterapiju.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

odobren

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                20
B.
UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SANCUSO 3,1 MG/24 SATA TRANSDERMALNI NALJEPAK
granizetron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SANCUSO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati SANCUSO
3.
Kako primjenjivati SANCUSO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SANCUSO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SANCUSO I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku SANCUSO je granizetron, koji pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antiemetici i sredstva protiv mučnine.
SANCUSO je transdermalni (za primjenu kroz kožu) naljepak koji se
koristi za sprječavanje mučnine i
povraćanja u odraslih osoba koje primaju kemoterapiju (lijekove za
liječenje raka) koja traje
3 do 5 dana i koji imaju poteškoća u gutanju tableta (zbog, na
primjer, osjetljivosti, suhoće ili upale
usne šupljine ili grla).
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon prvog dana
kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SANCUSO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SANCUSO:
-
ako ste alergični na granizetron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako ste alergični na bilo koji drugi lijek protiv mučnine čiji
naziv završava sa „zetron“ npr.
ondanzetron.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego
primijenite ovo liječenje ako se bilo što od
sljedećeg odnosi na vas:
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SANCUSO 3,1 mg/24 sata transdermalni naljepak
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan transdermalni naljepak površine 52 cm
2
sadrži 34,3 mg granizetrona i oslobađa 3,1 mg
granizetrona u 24 sata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Transdermalni naljepak.
Tanki, prozirni transdermalni naljepak matriksnog tipa, pravokutnog
oblika i zaobljenih uglova.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Transdermalni naljepak SANCUSO je indiciran u odraslih osoba za
prevenciju mučnine i povraćanja
povezanih s primjenom umjereno ili izrazito emetogene kemoterapije, s
predviđenim trajanjem od 3 do
5 uzastopnih dana, u slučaju kada je peroralna primjena antiemetika
otežana zbog problema s gutanjem
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasle osobe_
Primijenite jedan transdermalni naljepak 24 do 48 sati prije
kemoterapije, prema potrebi.
Zbog postupnog povećanja koncentracije granizetrona u plazmi nakon
primjene transdermalnog
naljepka, djelovanje započinje kasnije nego pri peroralnoj primjeni 2
mg granizetrona pa je naljepak
potrebno primijeniti 24-48 sati prije kemoterapije.
Transdermalni naljepak potrebno je ukloniti najmanje 24 sata nakon
završetka kemoterapije.
Transdermalni naljepak može se nositi do 7 dana ovisno o trajanju
kemoterapijskog protokola.
Uzimajući u obzir rezultate rutinskih hematoloških ispitivanja,
transdermalni naljepak primjenjuje se
samo u bolesnika u kojih se ne očekuje odgađanje kemoterapije, čime
se smanjuje mogućnost
nepotrebne izloženosti granizetronu.
_Istovremena primjena kortikosteroida_
Smjernice Multinacionalnog udruženja za potporno liječenje raka
(engl.
_Multinational Association of _
_Supportive Care in Cancer_
, MASCC) preporučuju primjenu deksametazona s antagonistom
5HT
3
receptora prije kemoterapije. U ključnom ispitivanju lijeka SANCUSO
bila je dozvoljena
istovremena primjena kortikosteroida, npr. deksametazona, ako je bio
dio kemot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-05-2012
资料单张 资料单张 德文 29-03-2023
产品特点 产品特点 德文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-05-2012
资料单张 资料单张 英文 29-03-2023
产品特点 产品特点 英文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-05-2012
资料单张 资料单张 法文 29-03-2023
产品特点 产品特点 法文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史