国家: 希腊
语言: 希腊文
来源: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
ACETYLSALICYLIC ACID; ASCORBIC ACID
UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512
N02BA51
ACETYLSALICYLIC ACID; ASCORBIC ACID
(500+300)MG/TAB
EF.TAB (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ)
ACETYLSALICYLIC ACID 500MG; ASCORBIC ACID 300MG
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
ACETYLSALICYLIC ACID, COMBINATIONS EXCL. PSYCHOLEPTICS
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802222101019 ΒΤx12(FOIST3x4) 12ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Εγκεκριμένο
- 1 - ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ SALOSPIR C-500 (500+300)MG ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ ακετυλοσαλικυλικό οξύ και ασκορβικό οξύ ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας, εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. - Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1 Τι είναι το SALOSPIR C-500 και ποια είναι η χρήση του 2 Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το SALOSPIR C-500 3 Πώς να πάρετε το SALOSPIR C-500 4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5 Πώς να φυλάσσ 阅读完整的文件
- 1 - ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (S P C) 1. ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ SALOSPIR C-500 (500+300)mg Αναβράζοντα δισκία 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε αναβράζον δισκίο SALOSPIR C-500 περιέχει 500 mg ακετυλοσαλικυλικού οξέος και 300 mg ασκορβικού οξέος. Έκδοχα με γνωστή δράση: νάτριο και σορβιτόλη. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Αναβράζοντα δισκία. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Ήπιος μέχρι μέτριος πόνος, π.χ. πονοκέφαλος, πονόδοντος, αρθραλγίες, μυαλγίες και γενικά πόνοι μη σπλαχνικής προέλευσης. Εμπύρετες γενικά καταστάσεις. Διάφορα φλεγμονώδη νοσήματα όπως ρευματικός πυρετός, ενεργός ρευματοειδής αρθρίτιδα (νεανική και ενηλίκου), οστεοαρθρίτιδες. 4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_ _ Δοσολογία _ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΆ ΆΝΩ ΤΩΝ 15 ΕΤΏΝ:_ ½-2 δισκία μέχρι 4 φορές το 24ωρο. _ _ _Παιδιατρικός πληθυσμός _ - 2 - 25-50mg/kg β.σ. την ημέρα, σε 4 ή 5 λήψεις ανά διαστήματα 4 ωρών, χωρίς να ξεπερασθούν τα 100mg/kg β.σ. την ημέρα. _12-15 ετών: _½-1 δισκίο 5 φορές το 24ωρο. Σε παιδιά _ 6-12 ετών_ χορηγείται μόνο για τις ενδείξεις της νεανικής ρευματοειδούς αρθρίτιδας και του οξέος 阅读完整的文件