SALCOR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

国家: 委内瑞拉

语言: 西班牙文

来源: Instituto Nacional de Higiene

有效成分:

ATORVASTATINA

可用日期:

ESPECIALIDADES DOLLDER, C.A.

INN（国际名称）:

ATORVASTATINA

剂量:

10 mg

药物剂型:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

给药途径:

ORAL

处方类型:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

厂商:

ESPECIALIDADES DOLLDER, C.A.

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

2026-07-20

产品特点

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ATORVASTATINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Inhibidores de la HMG-CoA reductasa.
CÓDIGO ATC: C10 AA05.
3.1. FARMACODINAMIA
Atorvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA
reductasa,
enzima
limitante
responsable
de
la
conversión
de
3-hidroxi-3-metil-glutaril-
coenzima A a mevalonato, un precursor de los esteroles, incluyendo el
colesterol.
Reduce
las
concentraciones
plasmáticas
de
colesterol
y
los
niveles
de
lipoproteínas inhibiendo la HMG-CoA reductasa y la síntesis de
colesterol en el
hígado, también aumenta el número de receptores hepáticos para LDL
en la
superficie de las células hepáticas, incrementando la absorción y
catabolismo de
las LDL.
Así mismo, reduce la producción de LDL y el número de partículas
LDL, produce
un sostenido aumento en la actividad de los receptores para LDL, junto
con una
modificación
beneficiosa
en
la
calidad
de
las
partículas
LDL
circulantes.
En
pacientes
con
hipercolesterolemia
familiar
homocigótica,
atorvastatina
reduce
significativamente
el
colesterol-LDL,
siendo
esta
una
población
que
no
ha
respondido habitualmente al tratamiento médico hipolipemiante.
Las reducciones del colesterol total, colesterol-LDL y
apolipoproteína B han
demostrado reducir el riesgo de acontecimientos cardiovasculares y la
mortalidad
cardiovascular.
3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Tras
su
administración
oral,
Atorvastatina
se
absorbe
rápidamente,
la
concentración plasmática máxima (Cmax) se alcanza a las 1-2 horas.
El grado de
absorción aumenta en proporción a la dosis administrada.
Los
comprimidos
recubiertos
con
película
de
atorvastatina
tienen
una
biodisponibilidad del 95-99% en comparación con las soluciones.
La biodisponibilidad absoluta es, aproximadamente, del 12%, y la
disponibilidad
sistémica
del
inhibidor
activo
de
la
HMG-CoA
reductasa
es
de
un
30%,
aproximadamente.
La
disponibilidad
sistémica
baja
se
debe
a
la
aclaración
presistémico en la mucosa gas