Ronocit 100 mg/ml soluţie orală

国家: 摩尔多瓦

语言: 罗马尼亚文

来源: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
03-04-2018
下载 产品特点 (SPC)
03-04-2018

有效成分:

Citicolinum

可用日期:

World Medicine Ltd

ATC代码:

N06BX06

INN(国际名称):

Citicolinum

剂量:

100 mg/ml

药物剂型:

soluţie orală

每包单位数:

N10

处方类型:

cu prescripție

厂商:

World Medicine Ilac Sanayi ve Ticaret A.Ș., Turcia

授权日期:

2018-04-02

资料单张

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
RONOCIT 100 MG/ ML SOLUȚIE ORALĂ
Citicolină
CITI
ț
I CU ATEN
ț
IE
ș
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZA
ț
I ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CON
ț
INE INFORMA
ț
II IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstra
ț
i acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l reciti
ț
i.

Dacă ave
ț
i orice întrebări suplimentare, adresa
ț
i-vă medicului dumneavoastră sau farmacis-
tului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l da
ț
i altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au acelea
ș
i semne de boală ca dumneavoastră.

Dacă manifesta
ț
i orice reac
ț
ii adverse, adresa
ț
i-vă medicului dumneavoastră sau farmacistu-
lui. Acestea includ orice posibile reac
ț
ii adverse nemen
ț
ionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este RONOCIT
ș
i pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să
ș
ti
ț
i înainte să lua
ț
i RONOCIT
3.
Cum să lua
ț
i RONOCIT
4.
Reac
ț
ii adverse posibile
5.
Cum se păstrează RONOCIT
6.
Con
ț
inutul ambalajului
ș
i alte informa
ț
ii
1.
CE ESTE RONOCIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
RONOCIT aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și
nootrope, care acționează prin
ameliorarea funcției cerebrale.
RONOCIT este utilizat pentru tratamentul tulburărilor de memorie și
de comportament cauzate de:

accidentului cerebro-vascular, care este o întrerupere a alimentării
cu sânge a creierului de un
cheag sau de ruperea unui vas de sânge;

traumatismului cranial, lovitură la cap;
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI RONOCIT
NU LUAŢI RONOCIT

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la citicolină sau la oricare
dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi boli neurologice.
RO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                -REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTOS
Ronocit 100 mg/ ml soluție orală
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml conţine: citicolină 100 mg ( sub formă de citicolină de
sodium) 1000 mg
Fiecare fiolă (10 ml ) conţine: citicolină ( sub formă de
citicolină de sodium) 1000 mg.
Excipienți
cu
efect
cunoscut:
sorbitol,
ponceau
4R,
metilparahidroxibenzoat,
propilparahidroxibenzoat.
Pentru lista excipienţilor, vezi pct.6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
Lichid transparent, de culoare roz-deschisă.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul tulburărilor neurologice și cognitive asociate
accidentelor cerebrovasculare.

Tratamentul tulburărilor neurologice și cognitive asociate cu
traumatismele cerebral.
4.2. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
ADULŢI
Doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi, în funcţie de
severitatea simptomelor care trebuie
tratate.
VÂRSTNICI
La această categorie de pacienţi nu este necesară ajustarea dozei.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
Experiența de utilizare la copii și adolescenți este limitată;
prin urmare medicamentul trebuie
administrat doar dacă beneficiul scontat al terapiei depășește
orice risc posibil.
MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul poate fi administrat direct sau dizolvat în jumătate
pahar de apă (120 ml), în timpul
mesei sau între mese.
4.3. CONTRAINDICATII

Hipersensibilitate la citicolină sau la oricare dintre excipienţii
produsului enumerați la pct.
6.1

Nu se va administra la pacienţii cu hipertonusul sistemului nervos
parasimpatic.
4.4. ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul conţine sorbitol. Pacienţii cu intoleranţă ereditară
rară de fructoză nu trebuie să utilizeze
acest medicament.
Preparatul conţine ponceau 4R, metilparahidroxibenzoat şi
propilparahidroxibenzoat care pot cauza
reacţii alergice (chiar întârziate).
4.5. INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ȘI ALTE FORME DE INTERACȚIUNE
Citicolina potenţează efectele L-Dopa.
Nu se va adminis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报