Rizmoic

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2019

有效成分:

Naldemedine tosilate

可用日期:

Shionogi B.V.

ATC代码:

A06AH05

INN(国际名称):

naldemedine

治疗组:

Leki na zaparcia, obwodowych receptorów opioidowych

治疗领域:

Zaparcie

疗效迹象:

Rizmoic jest wskazany do leczenia opioid-wywołane zaparcia (OIC) u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej zostały przetworzone środek przeczyszczający.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2019-02-18

资料单张

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIZMOIC 200 MIKROGRAMÓW TABLETKI POWLEKANE
Naldemedyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ
SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rizmoic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Rizmoic
3.
Jak przyjmować lek Rizmoic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rizmoic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIZMOIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Rizmoic zawiera substancję czynną naldemedynę.
Jest to lek stosowany u osób dorosłych w leczeniu zaparć
spowodowanych lekami przeciwbólowymi,
które są nazywane opioidami (np. morfina, oksykodon, fentanyl,
tramadol, kodeina, hydromorfon,
metadon).
Stosowane leki opioidowe o działaniu przeciwbólowym mogą
wywoływać następujące objawy:
-
zmniejszenie częstości wypróżniania,
-
twarde stolce,
-
ból brzucha,
-
ból w odbytnicy podczas wydalania twardych stolców,
-
odczucie obecności stolca w odbytnicy po wypróżnieniu.
Lek Rizmoic może być stosowany u pacjentów przyjmujących leki
opioidowe w leczeniu bólu
nowotworowego lub przewlekłego bólu nienowotworowego po
wcześniejszym leczeniu z
wykorzystaniem środków przeczyszczających.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU RIZMOIC
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU RIZMOIC:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na naldemedynę lub któ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rizmoic 200 mikrogramów tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 200 mikrogramów naldemedyny (w postaci
tosylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Okrągła, żółta tabletka o średnicy około 6,5 mm z wytłoczonym
napisem „222” oraz logiem firmy
Shionogi na jednej stronie oraz napisem „0,2” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rizmoic jest wskazany do stosowania w leczeniu
zaparć indukowanych opioidami
u dorosłych pacjentów uprzednio leczonych środkami
przeczyszczającymi.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka naldemedyny to 200 mikrogramów (jedna tabletka) raz na
dobę.
Produkt leczniczy Rizmoic może być stosowany w skojarzeniu ze
środkami przeczyszczającymi lub
bez nich. Może on zostać przyjęty o dowolnej porze dnia, jednak
zaleca się przyjmowanie go każdego
dnia o tej samej porze.
Nie jest konieczna zmiana schematu podawania leków przeciwbólowych
przed rozpoczęciem
stosowania produktu leczniczego Rizmoic.
Konieczne jest przerwanie przyjmowania produktu leczniczego Rizmoic,
jeżeli przerwane zostanie
podawanie opioidowych produktów leczniczych o działaniu
przeciwbólowym.
_ _
_Specjalne grupy pacjentów _
_ _
_Osoby _
_w podeszłym wieku_
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku powyżej 65
lat (patrz punkt 5.2).
Należy zachować ostrożność przy rozpoczynaniu leczenia u
pacjentów w wieku 75 lat i starszych, ze
względu na ograniczone doświadczenie z leczeniem pacjentów
należących do tej grupy wiekowej.
_ _
_Zaburzenia czynności nerek_
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek (patrz punkt 5.2).
Należy prowadzić obserwacje kliniczną przy rozpoczynaniu leczenia
naldemedyną u pacjentów z
ciężkim zaburzeniem czynności nerek, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 08-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 08-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 08-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2019
资料单张 资料单张 德文 08-11-2023
产品特点 产品特点 德文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 08-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2019
资料单张 资料单张 英文 08-11-2023
产品特点 产品特点 英文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2019
资料单张 资料单张 法文 08-11-2023
产品特点 产品特点 法文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 08-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 08-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 08-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 08-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 08-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 08-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史