Rizatriptan-Mepha oro 5 mg Compresse orodispersibili

国家: 瑞士

语言: 意大利文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

rizatriptanum

可用日期:

Mepha Pharma AG

ATC代码:

N02CC04

INN（国际名称）:

rizatriptanum

药物剂型:

Compresse orodispersibili

组成:

rizatriptanum 5 mg rizatriptani benzoas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, maltodextrinum, silice colloidalis anhydrica, crospovidonum, saccharinum natricum corrisp. sodio 0,03 mg, sono (cure contengono mentolo), per amylum modificatum, magnesio stearas, pro compresso.

类:

B

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza Aura

授权状态:

zugelassen

授权日期:

1970-01-01

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PATIENTENINFORMATION
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Informazione destinata ai pazienti
Rizatriptan-Mepha oro compresse orodispersibili
Che cos'è Rizatriptan-Mepha oro e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere/usare Rizatriptan-Mepha oro?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Rizatriptan-Mepha oro?
Si può assumere/usare Rizatriptan-Mepha oro durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Rizatriptan-Mepha oro?
Quali effetti collaterali può avere Rizatriptan-Mepha oro?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Rizatriptan-Mepha oro?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Rizatriptan-Mepha oro? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2021 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute. Conservi il foglietto illustrativo
per poterlo rileggere all'occorrenza.
Rizatriptan-Mepha oro compresse orodispersibili
Mepha Pharma AG
Che cos'è Rizatriptan-Mepha oro e quando si usa?
Rizatriptan-Mepha oro viene utilizzato per il trattamento degli
attacchi di emicrania negli adulti. Rizatriptan-
Mepha oro non dev'essere utilizzato per la profilassi degli attacchi
di emicrania. Rizatriptan-Mepha oro
appartiene ad una classe di medicamenti denominata agonisti selettivi
dei recettori 5-HT1B/1D.
Il trattamento con Rizatriptan-Mepha oro riduce la dilatazione dei
vasi sanguigni che circonda

产品特点

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Rizatriptan-Mepha oro compresse orodispersibile
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Rizatriptan-Mepha oro compresse orodispersibile
Mepha Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Rizatriptan come Rizatriptan benzoato.
Sostanze ausiliarie
Mannitolo, cellulosa microcristallina, maltodestrina, crospovidone,
silice colloidale anidra, saccarina sodica,
aroma di mentolo, amido modificato, magnesio stearato.
1 Compressa orodispersibile da 5 mg o 10 mg contiene 0,03 mg (0,001
mmol) o 0,07 mg (0,003 mmol) di
sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compresse orodispersibile contengono 5 mg o 10 mg di Rizatriptan
(come Rizatriptan benzoato).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento acuto degli attacchi di emicrania negli adulti, con o
senza aura.
Posologia/Impiego
Aspetti generali
Rizatriptan-Mepha oro non deve essere usato per la profilassi.
Le compresse orodispersibili di Rizatriptan-Mepha oro possono essere
assunte senza liquidi.
La compressa orodispersibile è confezionata in un blister. Il blister
deve quindi essere aperto con le mani
asciutte e la compressa orodispersibile deve essere appoggiata sulla
lingua e deglutita dopo essersi sciolta.
Adulti di età pari o superiore a 18 anni
La dose singola deve essere aggiustata in base alla risposta del
paziente ed è di 5-10 mg.
Questa raccoma