Rivastigmine Hexal

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2023

有效成分:

rivastigmin

可用日期:

Hexal AG 

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove demencije. Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

odobren

授权日期:

2009-12-11

资料单张

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RIVASTIGMIN HEXAL 1,5
MG TVRDE KAPSULE
RIVASTIGMIN HEXAL 3
MG TVRDE KAPSULE
RIVASTIGMIN HEXAL 4,5
MG TVRDE KAPSULE
RIVASTIGMIN HEXAL 6
MG TVRDE KAPSULE
rivastigmin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Rivastigmin HEXAL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rivastigmin HEXAL
3.
Kako uzimati Rivastigmin HEXAL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rivastigmin HEXAL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIVASTIGMIN HEXAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Rivastigmina HEXAL je rivastigmin.
Rivastigmin pripada skupini tvari koje se nazivaju inhibitori
kolinesteraze. U bolesnika s
Alzheimerovom demencijom ili demencijom uslijed Parkinsove bolesti,
određene živčane stanice
odumiru u mozgu, što dovodi do niskih razina neurotransmitera
acetilkolina (tvari koja živčanim
stanicama omogućava međusobnu komunikaciju). Rivastigmin djeluje
blokiranjem enzima koji
razgrađuju acetilkolinesterazu i butirilkolinesterazu. Blokirajući
te enzime, Rivastigmin HEXAL
omogućava povećanje razina acetilkolina u mozgu, što pomaže u
smanjivanju simptoma Alzheimerove
bolesti i demencije povezane s Parkinsovom bolešću.
Rivastigmin HEXAL se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s
blago do umjereno teškom
Alzheimerovom demencijom, progresivnim poremećajem mozga koji
postupno utječe na pamćenje,
intelektualnu sposobnost i ponašanje. Kapsule i peroralna o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rivastigmin HEXAL 1,5 mg tvrde kapsule
Rivastigmin HEXAL 3 mg tvrde kapsule
Rivastigmin HEXAL 4,5 mg tvrde kapsule
Rivastigmin HEXAL 6 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži rivastigmin hidrogentartarat koji odgovara 1,5
mg rivastigmina.
Svaka kapsula sadrži rivastigmin hidrogentartarat koji odgovara 3 mg
rivastigmina.
Svaka kapsula sadrži rivastigmin hidrogentartarat koji odgovara 4,5
mg rivastigmina.
Svaka kapsula sadrži rivastigmin hidrogentartarat koji odgovara 6 mg
rivastigmina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Bjelkasti do žućkasti prašak u kapsuli sa žutom kapicom i žutim
tijelom s crvenom oznakom
„RIV 1,5 mg“ na tijelu.
Bjelkasti do žućkasti prašak u kapsuli s narančastom kapicom i
narančastim tijelom s crvenom
oznakom „RIV 3 mg“ na tijelu.
Bjelkasti do žućkasti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i crvenim
tijelom s bijelom oznakom
„RIV 4,5 mg“ na tijelu.
Bjelkasti do žućkasti prašak u kapsuli sa crvenom kapicom i
narančastim tijelom s crvenom oznakom
„RIV 6 mg“ na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću. Dijagnozu
treba postaviti u skladu s
trenutnim smjernicama. Liječenje rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će
redovito nadzirati uzima li bolesnik lijek.
Doziranje
Rivastigmin treba primjenjivati dva puta dnevno, uz jutarnji i
večernji obrok. Kapsule treba cijele
progutati.
Početna doza
1,5 mg dva puta na dan.
3
Titriranje doze
Početna doza je 1,5 mg dva puta na dan. Ako se ova doza nakon
najmanj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2013
资料单张 资料单张 德文 21-06-2023
产品特点 产品特点 德文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2013
资料单张 资料单张 英文 21-06-2023
产品特点 产品特点 英文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2013
资料单张 资料单张 法文 21-06-2023
产品特点 产品特点 法文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-06-2023

搜索与此产品相关的警报