Rivastigmine 3M Health Care Ltd

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-09-2014

有效成分:

rivastigmine

可用日期:

3M Health Care Limited

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

治疗领域:

Alcheimera slimība

疗效迹象:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2014-04-03

资料单张

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H TRANSDERMĀLS PLĀKSTERIS
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H TRANSDERMĀLS PLĀKSTERIS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām
, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rivastigmine 3M Health Care Ltd. un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine 3M Health Care Ltd. lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem. Pacientiem ar Alcheimera
demenci smadzenēs iet bojā noteikta tipa nervu šūnas, kā
rezultātā pazeminās nervu impulsu
pārvadītāja acetilholīna (viela, kas ļauj nervu šūnām
sazināties savā starpā) l
īmenis. Rivastigmīns
iedarbojas, bloķējot enzīmus, kas noārda acetilholīnu:
acetilholīnesterāzi un butirilholīnesterāzi.
Bloķējot šos enzīmus, Rivastigmine 3M Health Care Ltd. ļauj
paaugstināties acetilholīna līmenim
galvas smadzenēs, tādējādi palīdzot samazināt Alcheimera
slimības.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. lieto, lai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs transdermāls plāksteris atbrīvo 4,6 mg rivastigmīna 24
stundu laikā. Katrs 4,15 cm
2
transdermāls
plāksteris satur 7,17 mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris
Taisnstūrveida plāksteri ar noapaļotām malām; plāksteru izmērs
ir apmēram 2,5 cm x 1,8 cm. Katrs
plāksteris sastāv no noplēšama, caurspīdīga slāņa ar līniju
atplēšanai, iedarbīgā slāņa, kas satur aktīvās
vielas lipīgu matricu, un aizsargājoša pamatslāņa. Pamatslānis
ir caurspīdīgs un marķēts ar “R5”, kas
atkārtojas pa visu virsmu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
V
i
eglas vai vidēji smagas Alcheimera demences simptomātiska
ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk un jākontrolē ārstam ar pieredzi Alcheimera
demences diagnostikā un ārstēšanā.
Slimības diagnoze jāuzstāda atbilstoši pašreizējām
vadlīnijām. Tāpat kā sākot lietot jebkādas zāles
pacientiem ar demenci, terapiju ar rivastigmīnu drīkst uzsākt tikai
tādā gadījumā, ja ir pieejams
aprūpētājs, kurš uzraudzīs, vai pacients lieto zāles regulāri,
kā arī uzraudzīs terapiju.
Devas
TRANSDERMĀLIE PLĀKSTERI
RIVASTIGMĪNA_ IN VIVO_
ATBRĪVOŠANĀS ĀTRUMS
24 STUNDU LAIKĀ
Rivastigmīns 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmīns 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmīns 13,3 mg/24 h*
13,3 mg
*
Pašlaik nav reģistrēts Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13,3 mg/24
h transdermālais plāksteris, šis zāļu
stiprums var būt pieejams no citiem reģistrācijas apliecības
īpašniekiem.
Sākuma deva
Terapiju uzsāk ar 4,6 mg/24 h
Uzturošā deva
Pēc vismaz četrām nedēļām un, ja terapijai ir laba panesamība,
ko apstiprina arī ārstējošais ārsts,
4,6 mg/24 h devu var palielināt līdz 9,5 mg/24
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2014
资料单张 资料单张 德文 18-09-2014
产品特点 产品特点 德文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2014
资料单张 资料单张 英文 18-09-2014
产品特点 产品特点 英文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2014
资料单张 资料单张 法文 18-09-2014
产品特点 产品特点 法文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-09-2014

搜索与此产品相关的警报