Rivastigmine Sandoz

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2013

有效成分:

rivastigmiini

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Lievän tai kohtalaisen vaikean Alzheimerin dementian oireellinen hoito. Oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG, KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG, KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG, KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG, KOVAT KAPSELIT
rivastigmiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rivastigmine Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rivastigmine Sandoz
-valmistetta
3.
Miten Rivastigmine Sandoz -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rivastigmine Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIVASTIGMINE SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rivastigmine Sandoz -valmisteen vaikuttava aine on rivastigmiini.
Rivastigmiini kuuluu koliiniesteraasien estäjien lääkeryhmään.
Alzheimerin tautiin tai Parkinsonin
tautiin liittyvää dementiaa sairastavilla potilailla tietyt aivojen
hermosolut kuolevat, mikkä aiheuttaa
hermoston välittäjäaineen asetyylikoliinin (mahdollistaa
hermosolujen viestimisen keskenään) alhaisia
tasoja. Rivastigmiini toimii estämällä entsyymejä, jotka
hajottavat asetyylikoliinia:
asetyylikoliiniesteraasia ja butyryylikoliiniesteraasia. Estämällä
näitä entsyymejä Rivastigmine Sandoz
mahdollistaa aivojen asetyylikoliinitasojen nousemisen, mikä auttaa
vähentämään Alzheimerin taudin
ja Parkinson
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg, kovat kapselit
Rivastigmine Sandoz 3 mg, kovat kapselit
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg, kovat kapselit
Rivastigmine Sandoz 6 mg, kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 1,5 mg:aa rivastigmiinia.
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 3 mg:aa rivastigmiinia.
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 4,5 mg:aa rivastigmiinia.
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 6 mg:aa rivastigmiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kovat kapselit.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa
on punaisella merkintä ”RIV 1,5 mg”.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat oransseja.
Alaosassa on punaisella merkintä ”RIV 3 mg”.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa
on valkoisella merkintä ”RIV 4,5 mg”.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa
on punainen ja alaosa oranssi.
Alaosassa on punaisella merkintä ”RIV 6 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän ja kohtalaisen vaikean Alzheimerin taudin oireenmukainen
hoito.
Lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireenmukainen hoito
potilailla, joilla on idiopaattinen
Parkinsonin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lääkehoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt Alzheimerin taudin (dementian)
tai Parkinsonin tautiin liittyvän dementian diagnosointiin ja
hoitoon. Diagnoosi tulee asettaa
vallitsevien ohjeiden mukaan. Rivastigmiinihoito tulee aloittaa vain,
jos käytettävissä on henkilö, joka
säännöllisesti seuraa potilaan lääkkeenottoa.
Annostus
Rivastigmiinia annetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu- ja
ilta-aterian yhteydessä. K
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 25-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 25-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 25-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2013
资料单张 资料单张 德文 25-09-2023
产品特点 产品特点 德文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 25-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2013
资料单张 资料单张 英文 25-09-2023
产品特点 产品特点 英文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2013
资料单张 资料单张 法文 25-09-2023
产品特点 产品特点 法文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 25-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 25-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 25-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 25-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-09-2023

搜索与此产品相关的警报