Ristfor

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-02-2015

有效成分:

sitagliptyny, metformina chlorowodorek

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Leki stosowane w cukrzycy

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Dla pacjentów z typ-2 cukrzycy:Ristfor jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. Ristfor podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. Ristfor określono jako potrójne połączenie terapii z пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (PPARy) agonist (ja. tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metforminą i agonistą PPARy. Ristfor wskazuje również jako dodatek do insuliny (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny samodzielnie i metforminą nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii .

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2010-03-15

资料单张

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ristfor 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Ristfor 50 mg/1000
mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ristfor 50 mg/850
mg tabletki powlekan
e
Każda tabletka zawiera
sitagliptyny fosforan jednowodny
,
co odpowiada
50 mg sitagliptyny
i 850 mg
metforminy chlorowodorku.
Ristfor 50 mg/1000
mg tabletki powlekane
Ka
żda
ta
bletka zawiera
sitagliptyny fosforan jednowodn
y,
co odpowiada
50
mg sitaglipt
yny
i 1000 mg metforminy
chlorowodorku
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Ristfor 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Różowa tabl
e
tka powlekan
a w
kształcie kapsułki,
z
„515” wytł
oczonym po
jednej stronie.
Ristfor 50 mg/1000
mg tabletki powlekane
Czerwona table
tka powlekana w
kształcie kapsułki,
z
„577” wytłoczonym
po jednej stronie.
4.
SZCZ
EGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
U
dorosłych pacjentów z cukrzycą t
ypu 2:
Ristfor
wskazany jest do stosowania
, oprócz
diety i ćwiczeń fizycznych
, w cel
u poprawy kontroli
glikemii u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas
stosowania maksymalnej
tolerowanej dawki metforminy w
monoterapii
, lub u
pacjentów już
leczonych sitagl
iptyną
w
skojarzeniu z metforminą.
Ristfor
wskazany jest do stosow
ania w
skojarzeniu z
pochodną
sulfonylomocznik
a (tj. w leczeniu
potrójnie skojarzonym
), oprócz diety i
ćwiczeń fizycznych
, u
pacjentów z
glikemią niedostatecznie
wyrównaną
podcza
s stosowania maksymalnej tolerowa
nej dawki metforminy i
pochodnej
sulfonylomoc
znika.
Ristfor
jest wskazany w
leczeniu potrójnie skojarzonym z
agonistą receptora
a
ktywowanego przez
proliferatory peroksysomów
typu gamma (ang. PPAR

,
peroxisome proliferator
-a
ctivated receptor
gamma) (np. tiazolidynedionem) oprócz diety i
ćwiczeń fizycznych, u
pacjentów z
glikemią
niedostatecznie wyrównaną
podczas stosowania maksymalnej tole
rowanej dawki metforminy
i
agonisty
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ristfor 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Ristfor 50 mg/1000
mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ristfor 50 mg/850
mg tabletki powlekan
e
Każda tabletka zawiera
sitagliptyny fosforan jednowodny
,
co odpowiada
50 mg sitagliptyny
i 850 mg
metforminy chlorowodorku.
Ristfor 50 mg/1000
mg tabletki powlekane
Ka
żda
ta
bletka zawiera
sitagliptyny fosforan jednowodn
y,
co odpowiada
50
mg sitaglipt
yny
i 1000 mg metforminy
chlorowodorku
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Ristfor 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Różowa tabl
e
tka powlekan
a w
kształcie kapsułki,
z
„515” wytł
oczonym po
jednej stronie.
Ristfor 50 mg/1000
mg tabletki powlekane
Czerwona table
tka powlekana w
kształcie kapsułki,
z
„577” wytłoczonym
po jednej stronie.
4.
SZCZ
EGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
U
dorosłych pacjentów z cukrzycą t
ypu 2:
Ristfor
wskazany jest do stosowania
, oprócz
diety i ćwiczeń fizycznych
, w cel
u poprawy kontroli
glikemii u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas
stosowania maksymalnej
tolerowanej dawki metforminy w
monoterapii
, lub u
pacjentów już
leczonych sitagl
iptyną
w
skojarzeniu z metforminą.
Ristfor
wskazany jest do stosow
ania w
skojarzeniu z
pochodną
sulfonylomocznik
a (tj. w leczeniu
potrójnie skojarzonym
), oprócz diety i
ćwiczeń fizycznych
, u
pacjentów z
glikemią niedostatecznie
wyrównaną
podcza
s stosowania maksymalnej tolerowa
nej dawki metforminy i
pochodnej
sulfonylomoc
znika.
Ristfor
jest wskazany w
leczeniu potrójnie skojarzonym z
agonistą receptora
a
ktywowanego przez
proliferatory peroksysomów
typu gamma (ang. PPAR

,
peroxisome proliferator
-a
ctivated receptor
gamma) (np. tiazolidynedionem) oprócz diety i
ćwiczeń fizycznych, u
pacjentów z
glikemią
niedostatecznie wyrównaną
podczas stosowania maksymalnej tole
rowanej dawki metforminy
i
agonisty
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 07-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 07-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 07-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-02-2015
资料单张 资料单张 德文 07-09-2023
产品特点 产品特点 德文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 07-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-02-2015
资料单张 资料单张 英文 07-09-2023
产品特点 产品特点 英文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-02-2015
资料单张 资料单张 法文 07-09-2023
产品特点 产品特点 法文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 07-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 07-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 07-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 07-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-02-2015

查看文件历史