Riprazo HCT

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-09-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2012

有效成分:

aliskiren, għall-idroklorotijażide

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA52

INN(国际名称):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治疗组:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

治疗领域:

Pressjoni għolja

疗效迹象:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti. Riprazo HCT huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'aliskiren jew hydrochlorothiazide użati waħidhom. Rirpozo HCT huwa indikat bħala terapija ta 'sostituzzjoni f'pazjenti li jkunu kontrollati sew b'aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess livell ta' doża tat - taħlita.

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2011-04-13

资料单张

                                139
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
140
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
RIPRAZO HCT 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RIPRAZO HCT 300 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Aliskiren/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Riprazo HCT u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Riprazo HCT
3.
Kif għandek tieħu Riprazo HCT
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Riprazo HCT
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU RIPRAZO HCT U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli ta’ Riprazo HCT fihom żewġ sustanzi attivi, li jisimhom
aliskiren u hydrochlorothiazide. It-
tnejn li huma jgħinu sabiex tikkontrolla il-pressjoni għolja
(ipertensjoni).
Aliskiren huwa sustanza li tagħmel parti minn klassi ġdida ta’
mediċini li jissejjħu inibituri ta’ renin.
Dawn inaqqsu l-ammont ta’ angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-
demm jidjiequ u l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu,
u l-pressjoni tad-demm titbaxxa.
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu dijuretiċi thiazide.
Hydrochlorothiazide iżid l-ammont ta’ awrina li tgħaddi, li ukoll
tbaxxi il-pressjoni tad-demm.
Pressjoni tad-demm għolja iżżid l-ammont ta’ xogħol fuq il-qa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Riprazo HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Sustanzi mhux attivi: Kull pillola fiha 25 mg lactose monohydrate u
24.5 mg wheat starch.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola bajda, konvessa miż-żewġ naħat, b’għamla ovali miksija
b’rita stampata b’ “LCI” fuq naħa u
“NVR” fuq l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ pressjoni għolja naturali f’adulti.
Riprazo HCT huwa indikat f’pazjenti li jkollhom pressjoni tad-demm
li ma tkunx qed tiġi
ikkontrollata sew b’aliskiren jew hydrochlorothiazide użati
waħidhom.
Riprazo HCT huwa indikat bħala terapija ta’ sostituzzjoni
f’pazjenti li jkunu kontrollati sew
b’aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess
livell ta’ doża tat-taħlita.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doża irrikkmandata ta’ Riprazo HCT hija pillola waħda kuljum.
Riprazo HCT għandu jittieħed ma’
ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess ħin tal-ġurnata.
Il-meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed
flimkien ma’ Riprazo HCT.
L-effett kontra l-pressjoni għolja jidher l-aktar fi żmien ġimgħa
u l-akbar effett ġeneralment jidher fi
żmien 4 ġimgħat.
Pożoloġija f’pazjenti li ma jkunux ikkontrollati sew
b’monoterapija ta’ aliskeren jew
hydrochlorothiazide
Jista’ jkun irrikkmandat li d-doża taż-żewġ komponenti
individwali tiġi miżjuda bil-mod b’mod
individwali qabel ma’ jkunu maqluba għat-taħlita fissa. Meta jkun
xieraq fis-sens kliniku, bidla diretta
mill-monoterapija għat-taħlita fissa tista’ tiġi ikkunsidrata.
Riprazo HCT 150 mg/12.5 mg jista’ jingħata f’pazjenti li jkollhom
il-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2012
资料单张 资料单张 德文 20-09-2012
产品特点 产品特点 德文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2012
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2012
资料单张 资料单张 英文 20-09-2012
产品特点 产品特点 英文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2012
资料单张 资料单张 法文 20-09-2012
产品特点 产品特点 法文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2012

查看文件历史