国家: 瑞典
语言: 瑞典文
来源: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rifampicin
2care4 ApS
J04AB02
rifampicin
300 mg
Kapsel, hård
propylenglykol Hjälpämne; rifampicin 300 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Rifampicin
Avregistrerad
2015-01-14
1 BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RIMACTAN 150 MG HÅRDA KAPSLAR RIMACTAN 300 MG HÅRDA KAPSLAR rifampicin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE 1. Vad Rimactan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Rimactan 3. Hur du tar Rimactan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Rimactan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RIMACTAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Rimactan är ett antibiotikum som motverkar framförallt tuberkelbakterier. Rimactan används i kombination med andra läkemedel vid tuberkulos. Rifampicin som finns i Rimactan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotek- eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RIMACTAN TA INTE RIMACTAN - om du är allergisk mot rifampicin eller rifampicinliknande läkemedel (rifamyciner) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) - om du har haft någon akut leversjukdom - om du har haft någon leverinflammation p.g.a. någon medicin som du använt - om du har gulsot - om du har den sällsynta ämnesomsättningssjukdomen porfyri - om du har allvarlig njursvikt - om du använder svampmedicinen vorikonazol - om du använder malariamedicinen artemeter-lumefantrin - om du använder någon virusmedicin ur gruppen proteashämmare (fosamprenavir, 阅读完整的文件
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Rimactan 150 mg hårda kapslar Rimactan 300 mg hårda kapslar 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 kapsel innehåller rifampicin 150 mg respektive 300 mg _Hjälpämne med känd effekt:_ 150 mg kapsel: Laktosmonohydrat 25 mg/kapsel. 300 mg kapsel: Laktosmonohydrat 50 mg/kapsel. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Hård kapsel. 150 mg: Kapslarna är röda och märkta med 150 och NG. Kapselns storlek: 6,35x18,0 mm 300 mg: Kapslarna är röda och märkta med 300 och NG Kapselns storlek: 6,9x19,4 mm 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Tuberkulos. Rimactan ska alltid kombineras med andra tuberkulostatika. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna: _ 450-600 mg eller 10 mg/kg kroppsvikt en gång dagligen. _Barn (över 3 månader och _ _upp till 12 år_ _):_ Vid tuberkulos rekommenderas en daglig dos om 15 (10-20) mg/kg kroppsvikt. Den totala dagliga dosen bör inte överskrida 600 mg. I första hand rekommenderas annan beredningsform till barn. Rimactan kapslar rekommenderas inte för barn under 6 år på grund av aspirationsrisken. Inga dosrekommendationer kan ges för barn under tre månaders ålder på grund av avsaknad av specifika data. Rimactan kapslar ska sväljas hela. Överskrid ej rekommenderad dos. Dosen intas på fastande mage, helst ½-1 timme före frukost. Andra tuberkulostatika som ges i kombination med Rimactan skall administreras i sedvanlig dosering. Vid behandling av undernärda patienter eller patienter med leverskada bör dosen reduceras. Vid misstanke om leverskada måste leverfunktionen kontrolleras regelbundet. Återinsättande av Rimactan efter terapiavbrott medför risk för biverkningar såsom chock och njursvikt och bör om möjligt undvikas. 2 Om detta ej går att undvika kan riskerna minskas genom att starta igen med en liten dos som gradvis ökas. (Vuxna: Initialdos 75 mg dagligen. Dosen ökas med 75 mg/dag till dess önskad dosnivå är uppnådd.) Under denna per 阅读完整的文件