Rienso

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2015

有效成分:

Ferumoxytol

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

B03

INN(国际名称):

ferumoxytol

治疗组:

Altre antianemico preparazioni

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Rienso è indicato per il trattamento endovenoso dell'anemia da carenza di ferro in pazienti adulti con malattia renale cronica (CKD). La diagnosi di carenza di ferro devono essere basate su prove di laboratorio (vedere paragrafo 4.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Ritirato

授权日期:

2012-06-15

资料单张

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RIENSO 30 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE
Ferro come ferumoxitolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Rienso e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Rienso
3.
Come viene somministrato Rienso
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rienso
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È RIENSO E A CHE COSA SERVE
Rienso è una preparazione a base di ferro, contenente il principio
attivo ferumoxitolo che viene
somministrato in vena tramite infusione. Viene utilizzato per trattare
l’anemia da carenza di ferro
derivante da una mancanza di scorte di ferro in pazienti adulti con
ridotta funzionalità renale.
Il ferro è un elemento essenziale necessario per produrre emoglobina,
una molecola presente nei
globuli rossi che consente il trasporto dell’ossigeno
nell’organismo. Quando il ferro nell'organismo è
insufficiente, l’emoglobina non può formarsi, causando l’anemia
(bassi livelli di emoglobina).
Lo scopo della terapia con Rienso è ripristinare le scorte di ferro
nell’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO RIENSO
P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rienso 30 mg / mL soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL di soluzione contiene 30 mg di ferro come ferumoxitolo.
Ogni flaconcino da 17 mL di soluzione contiene 510 mg di ferro come
ferumoxitolo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione
Soluzione di colore da nero a marrone rossastro
Osmolalità: 270-330 mosm/kg
pH: da 6,5 a 8,0
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rienso è indicato per il trattamento endovenoso dell'anemia da
carenza di ferro in pazienti adulti con
malattia renale cronica (CKD).
La diagnosi di carenza di ferro deve basarsi su test di laboratorio
appropriati (vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Rienso deve essere somministrato solamente nel caso in cui sia
immediatamente disponibile del
personale addestrato a valutare e gestire reazioni anafilattiche, in
una struttura dove possono essere
garantite delle complete apparecchiature per la rianimazione.
I pazienti devono essere attentamente monitorati per segnali e sintomi
di reazioni di ipersensibilità
incluso il monitoraggio della pressione sanguigna e del polso durante
ogni infusione di Rienso e per
almeno 30 minuti dopo di essa. I pazienti devono inoltre essere messi
in posizione sdraiata o semi-
sdraiata durante l’infusione e per almeno 30 minuti dopo di essa
(vedere paragrafo 4.4).
Posologia
_Ciclo terapeutico _
_ _
Il ciclo terapeutico raccomandato per Rienso si basa sul valore
dell’emoglobina e sul peso corporeo
del paziente prima del trattamento come illust
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2015
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2015
资料单张 资料单张 德文 13-07-2015
产品特点 产品特点 德文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2015
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2015
资料单张 资料单张 英文 13-07-2015
产品特点 产品特点 英文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2015
资料单张 资料单张 法文 13-07-2015
产品特点 产品特点 法文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2015
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史