RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

ibuprofène 200 mg; pseudoéphédrine (chlorhydrate de) 30 mg

可用日期:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

ATC代码:

s R05X, R01BA52

INN（国际名称）:

ibuprofène 200 mg; pseudoéphédrine (chlorhydrate de) 30 mg

剂量:

200 mg

药物剂型:

Comprimé

组成:

pour un comprimé > ibuprofène 200 mg > pseudoéphédrine (chlorhydrate de 30 mg

给药途径:

orale

每包单位数:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

治疗领域:

autres médicaments du rhume ; décongestionnant nasal à usage systémique / pseudoéphédrine en association. Codes ATC : R05X

疗效迹象:

RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, possédant des propriétés antalgiques et antipyrétiques, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine qui agit sur les vaisseaux sanguins dans le nez pour soulager la congestion nasale.Il est indiqué chez l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte dans le soulagement des symptômes du rhume : sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre.Vous ne devriez prendre ce produit combiné que si vous avez le nez bouché avec douleur ou fièvre. Si vous n'avez qu'un seul de ces symptômes, vous devriez parler à votre pharmacien ou médecin au sujet de l'utilisation de l'ibuprofène ou de la pseudoéphédrine seul.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

產品總結:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

授权状态:

Valide

授权日期:

1991-07-19

资料单张

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2023
Dénomination du médicament
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
Ibuprofène/Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé est
disponible sans
ordonnance.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé
enrobé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/
PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE,
comprimé
enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE,
comprimé
enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE,
comprimé enrobé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE contient un
anti-inflammatoire non
stéroïdien, possédant des propriétés antalgiques et
antipyrétiques, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le
chlorhydrate de pseudoéphédrine qui agit sur les vaisseaux sanguins
dans le nez pour soulager la
congestion nasale.
Il est indiqu

产品特点

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 200,00 mg d'ibuprofène et 30,00 mg de
chlorhydrate de pseudoéphédrine.
Excipient(s) à effet notoire : saccharose (174,600 mg),
parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé, ovale, de couleur brun-rosé, avec un « logo »
sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Il est indiqué chez l’adolescent (15-17 ans) et l’adulte, dans le
soulagement des symptômes de la
congestion nasale associée à une rhinosinusite aigüe, présumée
virale avec céphalée et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de
15 ans (voir contre-indication
rubrique 4.3)
RESERVE A L'ADOLESCENT (15-17 ans) ET L'ADULTE.
1 comprimé (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de
pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si
besoin au bout de 6 heures.
En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d'ibuprofène
/ 60 mg de chlorhydrate de
pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6
heures, sans dépasser 6 comprimés (1200
mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par
jour.
Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6
comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180
mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour.
Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose
efficace la plus faible pendant la durée la
plus courte nécessaire pour soulager les symptômes (voir rubrique
4.4).
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus
courte possible (voir rubrique 4.4).
La durée maximale du traitement est de 5 jours.
Ce pr