Revolade

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-11-2022

有效成分:

Ελτρομποπάγκη

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

B02BX05

INN(国际名称):

eltrombopag

治疗组:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

治疗领域:

Πούρπα, Θρομβοκυτοπενική, Ιδιοπαθητική

疗效迹象:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 και 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 και 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2010-03-11

资料单张

                                120
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
121
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REVOLADE 12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
REVOLADE 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
REVOLADE 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
REVOLADE 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
eltrombopag
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Revolade και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Revolade
3.
Πώς να 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Revolade 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Revolade 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Revolade 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Revolade 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Revolade 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει eltrombopag olamine ισοδύναμο
με 12,5 mg
eltrombopag.
Revolade 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει eltrombopag olamine ισοδύναμο
με 25 mg
eltrombopag.
Revolade 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει eltrombopag olamine ισοδύναμο
με 50 mg
eltrombopag.
Revolade 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει eltrombopag olamine ισοδύναμο
με 75 mg
eltrombopag.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Revolade 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Λευκό, στρογγυλό, αμφίκυρτο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(με διάμετρο περίπου 7,9 mm)
με τυπωμένα τα αρχικά «GS MZ1» και το

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-11-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 01-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-11-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-11-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-11-2022
资料单张 资料单张 德文 01-09-2023
产品特点 产品特点 德文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-11-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-11-2022
资料单张 资料单张 英文 01-09-2023
产品特点 产品特点 英文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-11-2022
资料单张 资料单张 法文 01-09-2023
产品特点 产品特点 法文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-11-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-11-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-11-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-11-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-11-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-11-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-11-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-11-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-11-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-11-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-11-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-11-2022
资料单张 资料单张 挪威文 01-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-11-2022

查看文件历史