Repaglinid Stada 1 mg tabletti

国家: 芬兰

语言: 芬兰文

来源: Fimea (Suomen lääkevirasto)

有效成分:

Repaglinide

可用日期:

STADA ARZNEIMITTEL AG

ATC代码:

A10BX02

INN（国际名称）:

Repaglinide

剂量:

1 mg

药物剂型:

tabletti

每包单位数:

Kaupan: 90 (VNR-numero: 552080) Ei kaupan: 15, 30, 120, 180, 270

处方类型:

Resepti: 90 Ei kaupan: 15, 30, 120, 180, 270

治疗领域:

repaglinidi

產品總結:

Substituutioryhmä: 1040

授权状态:

Myyntilupa myönnetty

授权日期:

2009-10-12

资料单张

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REPAGLINID STADA 0,5 MG TABLETIT
REPAGLINID STADA 1 MG TABLETIT
REPAGLINID STADA 2 MG TABLETIT
repaglinidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Repaglinid Stada on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Repaglinid Stada
-tabletteja
3.
Miten Repaglinid Stada -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Repaglinid Stada -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REPAGLINID STADA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Repaglinid Stada on repaglinidia sisältävä_, suun kautta otettava
diabeteslääke, _joka auttaa haimaasi
tuottamaan enemmän insuliinia ja alentaa siten veresi
sokeripitoisuutta (verenglukoosia).
TYYPIN 2 DIABETES on sairaus, jossa haima ei tuota riittävästi
insuliinia säätelemään verensokeria tai
elimistösi ei reagoi normaalisti sen tuottamaan insuliiniin
(tunnettiin aikaisemmin nimillä _ insuliinista _
_riippumaton diabetes mellitus _tai _aikuistyypin diabetes_).
Repaglinid Stada -valmistetta käytetään ruokavalion ja liikunnan
lisänä kontrolloimaan tyypin 2
diabetesta. Hoito aloitetaan yleensä, ellei verensokeria saada
tasapainoon (tai alenemaan) yksin
ruokavalion, liikunnan
ja laihduttamisen avulla. Repaglinid Stada -tabletteja voidaan antaa
myös
metformiinin,
toisen diabeteslääkkeen kanssa

产品特点

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Repaglinid STADA 0,5 mg tabletti
Repaglinid STADA 1 mg tabletti
Repaglinid STADA 2 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Repaglinid STADA 0,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg repaglinidia.
Repaglinid STADA 1 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 1 mg repaglinidia.
Repaglinid STADA 2 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 2 mg repaglinidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Repaglinid STADA 0,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 0,33 mg natriumia.
Repaglinid STADA 1 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 0,33 mg natriumia.
Repaglinid STADA 2 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 0,66 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Repaglinid STADA 0,5 mg tabletti on valkoinen, pyöreä, 3,4 mm paksu
ja kaksoiskupera tabletti.
Repaglinid STADA 1 mg tabletti on valkoinen, pyöreä, 3,4 mm paksu ja
kaksoiskupera tabletti, jossa
on merkintä ”1”.
Repaglinid STADA 2 mg tabletti on valkoinen, pyöreä, 4,2 mm paksu ja
kaksoiskupera tabletti, jossa
on merkintä ”2”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Repaglinidi on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes
(insuliinista riippumaton diabetes
mellitus (NIDDM)), ja joiden hyperglykemiaa ei onnistuta enää
riittävän hyvin hoitamaan
ruokavaliolla, laihdutuksella ja liikunnalla. Repaglinidi on myös
tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
metformiinin kanssa tyypin 2 diabeetikoilla, joiden hoitotasapaino ei
ole tyydyttävässä kontrollissa
pelkällä metformiinihoidolla.
2
Lääkitys tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi
alentamaan verenglukoosia aterioiden
yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Repaglinidi annostellaan ennen pääaterioita (preprandiaalisesti) ja
annos mitoitetaan yksilöllisesti
optimaalisen glukoosikontrollin saavuttamiseksi. Potilaan veren-
ja/tai virtsan sokerin tavallisen
omaseurannan lisäksi lääkärin on säännöllisesti seurattava
potilaan verenglukoosia pienimmän
vaikuttavan annoksen määr