Remodulin 5 mg/ml infuusioneste, liuos

国家: 芬兰

语言: 芬兰文

来源: Fimea (Suomen lääkevirasto)

有效成分:

Treprostinil sodium

可用日期:

FERRER INTERNATIONAL, SA

ATC代码:

B01AC21

INN（国际名称）:

Treprostinil sodium

剂量:

5 mg/ml

药物剂型:

infuusioneste, liuos

每包单位数:

Kaupan: 20 ml (VNR-numero: 125613)

处方类型:

Resepti: 20 ml

治疗领域:

treprostiniili

產品總結:

Substituutioryhmä: 2321

授权状态:

Myyntilupa myönnetty

授权日期:

2007-06-05

资料单张

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REMODULIN 1 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
REMODULIN 2,5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
REMODULIN 5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
REMODULIN 10 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
treprostiniili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Remodulin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Remodulinia
3.
Miten Remodulinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Remodulinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REMODULIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ REMODULIN ON
Remodulinin vaikuttava aine on treprostiniili.
Treprostiniili
kuuluu elimistössä luontaisesti esiintyviä prostasykliinejä
muistuttavien lääkkeiden
lääkeryhmään. Prostasykliinit ovat hormonien kaltaisia aineita,
jotka alentavat verenpainetta
rentouttamalla ja siten laajentamalla verisuonia, jolloin verenkierto
helpottuu. Prostasykliinit voivat
myös estää veren hyytymistä.
MIHIN REMODULINIA KÄYTETÄÄN
Remodulinia käytetään itsesyntyisen tai periytyvän korkean
keuhkovaltimopaineen hoitoon potilailla,
joiden oireet ovat keskivaikeita. Kohonnut keuhkovaltimopaine on tila,
jossa sydämestä keuhkoihin
kulkevien keuhkovaltimoiden verenpaine on liian korkea. Tämä
aiheuttaa hengenahdistusta,
huimausta, väsymystä, pyörtymistä, sydämentykytystä tai sydämen
rytmihäiriöitä, kuivaa yskää,
rintakipua

产品特点

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REMODULIN 5 mg/ml infuusioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdessä millilitrassa on treprostiniilinatriumia vastaten 5 mg
treprostiniilia.
Yhdessä 20 millilitran
injektiopullossa liuosta on treprostiniilinatriumia
vastaten 100 mg treprostiniilia
(natriumsuola muodostuu _ in situ_ lopputuotteen valmistuksen aikana).
Apuaineet
Natrium: 78,41 mg 20 ml:n injektiopullossa
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos (ihonalaiseen tai laskimonsisäiseen
käyttöön).
Kirkas liuos, jonka väri vaihtelee värittömästä lievästi
keltaiseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Idiopaattisen tai perinnöllisen
pulmonaalihypertension
(PAH) hoito rasitustoleranssin parantamiseksi
ja taudin oireiden lievittämiseksi
potilailla,
joiden taudin vaikeusaste on luokiteltu
New York Heart
Association (NYHA) -luokituksen toiminnalliseen luokkaan III.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Remodulin
annetaan
jatkuvana
ihon
alle
annettavana
tai
laskimonsisäisenä
infuusiona.
Keskuslaskimokatetrien pitkäaikaiskäyttöön
liittyvien
riskien vuoksi, vakavat verenkierron infektiot
mukaan
lukien,
(laimentamaton)
ihonalainen
infuusio
on
suositeltavin
antotapa.
Jatkuvaa
laskimonsisäistä
infuusiota
tulee käyttää vain niillä
potilailla,
joiden
tila
on stabiloitu
ihonalaisen
treprostiniili-infuusion
avulla ja joille
kehittyy sietokyvyttömyys
ihonalaista antoreittiä kohtaan, ja
joiden kohdalla kyseisiä riskejä pidetään hyväksyttävinä.
Hoito tulee aloittaa ja sen tulee tapahtua ainoastaan
pulmonaaliverenpaineen
hoitoon
perehtyneen
lääkärin määräyksestä ja seurannassa.
AIKUISET
Prostasykliinihoidon
aloittaminen ensimmäistä kertaa
Hoito aloitetaan lääkärin tarkassa valvonnassa paikassa, jossa
voidaan antaa tehohoitoa.
Aloitukseen
suositeltu
infuusionopeus
on
1,25
ng/kg/min.
Jos tämä aloitusannostus
on
huonosti
siedetty, infuusionopeudeksi
vähennetään 0,625 ng/kg/min.
2
Annostuksen muuttaminen
Infuusionopeutta
lisät