RELEASE 300 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION

国家: 爱尔兰

语言: 英文

来源: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

有效成分:

PENTOBARBITAL SODIUM

可用日期:

WDT - Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierarzte eG

ATC代码:

QN51AA01

INN（国际名称）:

PENTOBARBITAL SODIUM

剂量:

300 Mg/Ml

药物剂型:

Solution for Injection

处方类型:

VPO-Vet.Practitioner Only

治疗组:

Avian, Bovine, Canine, Equine Non Food, Feline, Fowl - Chicken, Guinea Pigs, Hamsters, Mink, Non Food Animals, Porcine, Rabbits,

治疗领域:

Pentobarbital

疗效迹象:

Neurological Preparations

授权状态:

Authorised

授权日期:

2008-10-24

产品特点

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Release 300 mg/ml, solution for injection
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains
Active substance:
pentobarbital sodium
300 mg
Excipients:
patent blue V (E 131)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection
A clear, blue solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Horses, ponies, cattle, swine, dogs, cats, minks, polecats, hares, rabbits, guinea pigs, hamsters, rats, mice, chicken,
pigeons, birds, snakes, tortoises, lizards, frogs.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For euthanasia in animals.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals intended for human or animal consumption.
Do not use for anaesthetic purposes.
Do not use for intracoelmic injection in chelonia as the time to death may be unnecessarily prolonged compared with
intravenous administration.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 24/10/2016_
_CRN 7023396_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Carcases of animals euthanised with this product should be disposed of in accordance with national legislation.
Carcases of animals euthanised with this product should not be fed to other animals due to the risk of secondary
intoxication.
The intraperitoneal route of administration may cause a prolonged onset of action with an increased risk of adverse
effects noted in 4.6. Prior sedation is advisable.
The intrapulmonary route of administration may cause a prolonged onset of action with an increased risk of adverse
effects noted in 4.6 and should be reserved for cases where other routes of administration are not possible. Prior
s