Refixia

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2023

有效成分:

Beta Nonacog pegol

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

nonacog beta pegol

治疗组:

Antihemorrhagics

治疗领域:

Hemofilija B

疗效迹象:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX). , Refixia can be used for all age groups.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-06-02

资料单张

                                35
_ _
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
REFIXIA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
REFIXIA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
REFIXIA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
REFIXIA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
nonakog beta pegol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Refixia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Refixia
3.
Kako primjenjivati lijek Refixia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Refixia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REFIXIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE REFIXIA
Refixia sadrži djelatnu tvar nonakog beta pegol. To je dugodjelujuća
verzija faktora IX. Faktor IX je
protein koji se prirodno nalazi u krvi i pomaže zaustaviti krvarenja.
ZA ŠTO SE REFIXIA
KORISTI
Refixia se koristi za liječenje i sprječavanje krvarenja u bolesnika
svih dobnih skupina s
hemofilijom B (urođen nedostatak faktora IX).
U bolesnika s hemofilijom B, faktor IX nedostaje ili nema ispravnu
funkciju. Refixia zamjenjuje taj
faktor IX koji nedostaje ili ne djeluje pravilno te pomaže u
stvaranju ugrušaka na mjestu krvarenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK REFIXIA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Refixia 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Refixia 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Refixia 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Refixia 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Refixia 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU nonakog beta pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml lijeka Refixia sadrži približno 125 IU
nonakog beta pegola.
Refixia 1000 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU nonakog beta pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml lijeka Refixia sadrži približno 250 IU
nonakog beta pegola.
Refixia 2000 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU nonakog beta pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml lijeka Refixia sadrži približno 500 IU
nonakog beta pegola.
Refixia 3000 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU nonakog beta pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml lijeka Refixia sadrži približno 750 IU
nonakog beta pegola.
*rekombinantni humani faktor IX, proizveden u stanicama jajnika
kineskog hrčka (engl.
_Chinese _
_hamster ovary_
, CHO) tehnologijom rekombinantne DNA i kovalentno konjugiran s
polietilenglikolom
(PEG) od 40 kDa.
Potentnost (internacionalne jedinice, IU) se određuje
jednostupanjskim testom zgrušavanja krvi prema
Europskoj farmakopeji. Specifična aktivnost lijeka Refixia iznosi
približno 144 IU/mg proteina.
Refixia je pročišćeni rekombinantni humani faktor IX (rFIX) s
polietilenglikolom (PEG) od 40 kDa
selektivno pričvršćenim na posebne N-vezane glikane aktivacijskog
peptida u rFIX. Nakon aktivacije
lijeka Refixia, c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 06-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2023
资料单张 资料单张 德文 06-11-2023
产品特点 产品特点 德文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2023
资料单张 资料单张 英文 06-11-2023
产品特点 产品特点 英文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2023
资料单张 资料单张 法文 06-11-2023
产品特点 产品特点 法文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 06-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 06-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史