Recarbrio

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-02-2021

有效成分:

imipenem monohydrat, cilastatin natrium, relebactam monohydrat

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J01DH56

INN(国际名称):

imipenem, cilastatin, relebactam

治疗组:

Carbapenems, Antibacterials for systemic use,

治疗领域:

Gramnegativa Bakteriella Infektioner

疗效迹象:

Recarbrio is indicated for:- Treatment of hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP), in adults (see sections 4. 4 och 5. - Treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with HAP or VAP, in adults. - Treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2020-02-13

资料单张

                                27
B.
BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFOR
MATION TILL ANVÄNDAREN
RECARBRIO 500 MG/500 MG/250 MG PULVER TILL IN
FUSIONSVÄTSKA
, LÖSNING
imipenem/cilastatin/relebaktam
Detta läkemedel är
föremål för utö
kad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny s
äkerhetsi
nformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de
biverkningar du
eve
ntuellt får. Infor
mation o
m hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av a
vsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄK
EMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFO
RMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du ka
n behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare f
rågor vänd dig till
läkare eller sjuksköterska.

Om du
får biverkni
ngar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gälle
r även eventuella
biverkningar so
m inte nämns i denna information. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Recarbrio är och
vad det används för
2.
Vad du be
höver veta in
nan du får Recarbrio
3.
Hur du får Recarbrio
4.
Eventu
ella biverkningar
5.
Hur Recarbri
o ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övr
iga upplysningar
1.
VAD RECARBRIO Ä
R OCH VAD DET ANV
ÄNDS FÖR
Recarbrio
är ett antibiotikum. Det innehåll
er de aktiva
substanserna imipenem, cilastatin och
relebaktam.
Rec
arbrio används till vuxna f
ör att behandla:

vissa
bakteriella infektioner
i lungorna (
lunginflammation
)

infektioner i blodet kopplade till infektioner i lungorna
som nämns ovan

infektioner orsakade av bakterier som
andra antibiotika kanske inte kan döda
Recar
brio används till patie
nter 18 år eller äldre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR RECARBRIO
DU SKA INTE FÅ RECARBRIO OM:

du är allergisk mot
imipenem, cilastatin,
relebaktam eller något ann
at innehåll
sämne i detta
läk
emedel (ange
s i avsnitt 6)

du är allergisk mot
antibiotika
av typen karbapenemer

du någo
n gång har f
ått en allvarli
g allergisk reaktion mot
antibiotika, såsom penici
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso
-
och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje
misstänkt bive
r
kning. Se avsnitt
4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Recarbrio 500
mg/500 mg/250
mg pulver till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska
innehåller im
i
penemmonohydrat motsvaran
de 500
mg imipenem, cilastatinnatrium
motsvarande 500
mg cilastatin och releba
ktam
monohydrat motsvarande 250
mg relebaktam.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En injektionsflaska innehåller totalt 37,5
mg (1,6
mmol) natrium.
För fullst
ändig förteckning över hj
älpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljusgult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Recarbrio är
avsett för:

B
ehandling av
sjukhusförvärvad pneumoni (HAP), inklus
ive ventilatorassocierad pneumoni
(VAP) hos vuxna (se avsnitt 4.4 och 5.1).

Behandling av bakteriemi
som förekommer i samband med
,
eller misstänks vara associerad med
HAP eller VAP hos vuxna.

B
ehandling av
infektioner orsakade
av gramnegati
va aeroba organismer hos
vuxna med
begränsade behandlingsalternativ (se avsnitt
4.2, 4.4 och 5.1).
Officiella riktlinjer avseende korrekt användning av antibiotika ska
beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Det rekommenderas att Recarbrio används för behandling av
infektioner orsakade
av gramnegativa
aeroba
organismer hos vuxna patienter med begränsade behandlingsalternativ
endast
efter samråd med
läkare som har lämplig erfarenhet av att behandla infektionssjukd
omar.
Dosering
Tabell 1 visar den rekommenderade intravenösa dosen
till patienter med
ett
kreatininclearance (CrCl)
≥
90 ml/min (se avsnitt 4.4 och 5.1).
3
TABELL
1: REKOMMENDERAD INTRAVENÖS
DOS FÖR PATIENTER MED KREATIN
INCLEARANCE (CRCL)
≥ 90 ML/MIN
1,2
TYP AV INFEKTION
DO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 28-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 28-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 28-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-02-2021
资料单张 资料单张 德文 28-11-2022
产品特点 产品特点 德文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 28-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-02-2021
资料单张 资料单张 英文 28-11-2022
产品特点 产品特点 英文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-02-2021
资料单张 资料单张 法文 28-11-2022
产品特点 产品特点 法文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 28-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 28-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 28-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-02-2021

查看文件历史